1,2-diamino-3,5-dimethyl-4-nitrobenzene | 1447839-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diamino-3,5-dimethyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1,2-Diamino-3,5-dimethyl4-nitrobenzene；3,5-dimethyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine
• CAS: 1447839-81-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: OIGSRUPCUMQCIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diamino-3,5-dimethyl-4-nitrobenzene 、 溴化氰 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-amino-4,6-dimethyl-5-nitrobenzimidazole的产率得到2-amino-4,6-dimethyl-5-nitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha.-adrenoceptor agonists with improved metabolic stability

  摘要：

  具有通用结构的苯并咪唑化合物：被用于治疗α-2介导的疾病，包括鼻塞、青光眼、哮喘、偏头痛和腹泻。

  公开号：

  US06486190B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2,4-dinitro-aniline 、 氢气 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1,2-diamino-3,5-dimethyl4-nitrobenzene (1.25 g) as a red solid的产率得到1,2-diamino-3,5-dimethyl-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha.-adrenoceptor agonists with improved metabolic stability

  摘要：

  具有通用结构的苯并咪唑化合物：被用于治疗α-2介导的疾病，包括鼻塞、青光眼、哮喘、偏头痛和腹泻。

  公开号：

  US06486190B1

文献信息

• [EN] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS .ALPHA.-ADRENOCEPTOR AGONISTS WITH IMPROVED METABOLIC STABILITY<br/>[FR] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE, DERIVES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ALPHA-ADRENERGIQUE AYANT UNE MEILLEURE STABILITE METABOLIQUE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO1999026942A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  The present invention is directed to compounds having a structure according formula (I), wherein: (a) R1 is alkyl; (b) R2 is selected from the group consisting of: hydrogen, alkyl, methoxy, cyano, and halo; (c) R3 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, hydroxy, cyano and halo; (d) R4 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, ethyl and isopropyl; (e) R5 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, amino, methoxy, hydroxy, cyano and halo; (f) provided that at least one of R2, R3, R4 or R5 is other than hydrogen or fluorine; (g) provided that when R1 is methyl and both R2 and R5 are hydrogen, R3 is other than methyl or halo; (h) provided that when R3 is cyano, R1 is methyl; and any tautomer of the structure or a pharmaceutically acceptable salt, or biohydrolyzable ester, amide, or imide thereof. The compounds of the present invention are peripherally acting selective alpha-2 adrenergic compounds that lower CNS activity and that resist metabolic transformation into undesirable compounds.

  本发明涉及具有以下式（I）的结构的化合物，其中：（a）R1是烷基；（b）R2选自以下组：氢，烷基，甲氧基，氰基和卤素；（c）R3选自以下组：氢，甲基，羟基，氰基和卤素；（d）R4选自以下组：氢，甲基，乙基和异丙基；（e）R5选自以下组：氢，甲基，氨基，甲氧基，羟基，氰基和卤素；（f）至少有一个R2，R3，R4或R5不是氢或氟；（g）当R1是甲基且R2和R5均为氢时，R3不是甲基或卤素；（h）当R3是氰基时，R1是甲基；以及该结构的任何互变异构体或药学上可接受的盐，或可生物水解的酯，酰胺或亚胺。本发明的化合物是周围作用的选择性α-2肾上腺素化合物，可以降低中枢神经系统的活性，并抵抗代谢转化为不良化合物。
• [EN] NITROALKYL QUINOXALINE OR DERIVATIVE THEREOF, AMINOALKYL QUINOXALINE OR DERIVATIVE THEREOF, AND SYNTHESIS METHOD THEREFOR<br/>[FR] NITROALKYLE QUINOXALINE OU DÉRIVÉ CORRESPONDANT, AMINOALKYLE QUINOXALINE OU DÉRIVÉ CORRESPONDANT, ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 一种硝基烷基喹喔啉或其衍生物、氨基烷基喹喔啉或其衍生物及其合成方法
  申请人：UNIV SHANGHAI JIAOTONG

  公开号：WO2020155925A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本申请涉及一种合成硝基烷基喹喔啉或其衍生物的方法，其包括以下步骤：在存在催化剂的情况下，使单硝基取代的邻苯二胺或其衍生物与硝基烯基取代的苯或其衍生物在溶剂中反应预定时间段，得到所述硝基烷基喹喔啉或其衍生物。本申请还涉及一种硝基烷基喹喔啉或其衍生物。本申请还涉及一种氨基烷基喹喔啉或其衍生物及其制备方法。本申请的方法所用原料廉价易得，合成工艺简单，且所得目标氨基烷基喹喔啉或其衍生物易于分离。
• Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280156B1

  公开（公告）日：1992-11-11
• Process for preparing nitroaniline derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0635483B1

  公开（公告）日：1997-10-22
• 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS .ALPHA.-ADRENOCEPTOR AGONISTS WITH IMPROVED METABOLIC STABILITY
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1037887B1

  公开（公告）日：2004-07-14