4-(2-propoxy)ethoxybenzoic acid | 67132-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-propoxy)ethoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-(2-propoxy-ethoxy)-benzoic acid；4-(2-Propoxy-aethoxy)-benzoesaeure；4-(2-propyloxyethoxy)benzoic acid；4-(2-propoxyethoxy)benzoic acid
• CAS: 67132-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: AVZJLRXWHIPIJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  361.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-propoxy)ethoxybenzoic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 1-{2-hydroxy-3-[(4-propoxyethoxybenzoyl)oxy]propyl}-4-(2-methoxyphenyl)piperazinediium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Determination of Physicochemical Properties of New 3-(4-Arylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl 4-Alkoxyethoxybenzoates

  摘要：

  合成了九种3-(4-芳基哌嗪-1-基)-2-羟基丙基4-烷氧基乙氧基苯甲酸二氢氯化盐。实验确定了其物理化学性质，如脂溶性指数（log kw）和解离常数（pKa），并与软件计算的数据进行了比较。脂溶性指数通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）确定，pKa值通过毛细管区带电泳法测定。根据Lipinski五规则，计算并讨论了这些化合物的“药物相似性”特征及其可能的血脑屏障穿透能力。

  DOI：

  10.3390/molecules21121682
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单正丙醚 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-propoxy)ethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Determination of Physicochemical Properties of New 3-(4-Arylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl 4-Alkoxyethoxybenzoates

  摘要：

  合成了九种3-(4-芳基哌嗪-1-基)-2-羟基丙基4-烷氧基乙氧基苯甲酸二氢氯化盐。实验确定了其物理化学性质，如脂溶性指数（log kw）和解离常数（pKa），并与软件计算的数据进行了比较。脂溶性指数通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）确定，pKa值通过毛细管区带电泳法测定。根据Lipinski五规则，计算并讨论了这些化合物的“药物相似性”特征及其可能的血脑屏障穿透能力。

  DOI：

  10.3390/molecules21121682

文献信息

• Indole derivatives, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030176400A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Indole derivatives represented by formula (I): 1 (wherein all symbols are described in the description), a process for the preparation of the same and a DP receptor antagonist comprising it as an active ingredient. Since the compounds of formula (I) binds to and are antagonistic to a DP receptor, they are useful in for the prevention and/or treatment of diseases, for example, allergic diseases (allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma, food allergy, etc., systemic mastocytosis; disorders due to systemic mastocyte activation, anaphylactic shock, bronchoconstriction, urticaria, eczema, etc.), diseases accompanied with itching (atopic dermatitis, urticaria, etc.), secondary diseases caused by behaviors (scratching behaviors, beating, etc.) (cataract, retinal detachment, inflammation, infection, sleep disorder, etc.), inflammation, chronic obstructive pulmonary disease, ischemic reperfusion disorder, cerebrovascular disorder, pleuritis complicated by rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and the like.

  Indole 衍生物的化学式（I）：1（其中所有符号在描述中有描述），以及制备该化合物的方法和作为活性成分的 DP 受体拮抗剂。由于化合物的化学式（I）与 DP 受体结合并具有拮抗作用，因此它们在预防和/或治疗疾病方面非常有用，例如过敏性疾病（过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘、食物过敏等）、全身肥大细胞增多症；由于全身肥大细胞激活引起的疾病、过敏性休克、支气管痉挛、荨麻疹、湿疹等）、伴有瘙痒的疾病（特应性皮炎、荨麻疹等）、由行为引起的继发性疾病（搔抓行为、殴打等）（白内障、视网膜脱离、炎症、感染、睡眠障碍等）、炎症、慢性阻塞性肺病、缺血再灌注障碍、脑血管障碍、风湿性关节炎并发的胸膜炎、溃疡性结肠炎等。
• INDOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1262475A1

  公开（公告）日：2002-12-04

  Indole derivatives represented by formula (I): (wherein all symbols are described in the description), a process for the preparation of the same and a DP receptor antagonist comprising it as an active ingredient. Since the compounds of formula (I) binds to and are antagonistic to a DP receptor, they are useful in for the prevention and/or treatment of diseases, for example, allergic diseases (allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma, food allergy, etc., systemic mastocytosis; disorders due to systemic mastocyte activation, anaphylactic shock, bronchoconstriction, urticaria, eczema, etc.), diseases accompanied with itching (atopic dermatitis, urticaria, etc.), secondary diseases caused by behaviors (scratching behaviors, beating, etc.) (cataract, retinal detachment, inflammation, infection, sleep disorder, etc.), inflammation, chronic obstructive pulmonary disease, ischemic reperfusion disorder, cerebrovascular disorder, pleuritis complicated by rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and the like.

  由式（I）代表的吲哚衍生物： 式（I）代表的吲哚衍生物（其中所有符号已在描述中说明）、制备该衍生物的工艺以及以其为活性成分的 DP 受体拮抗剂。由于式 (I) 化合物与 DP 受体结合并对其具有拮抗作用，因此可用于预防和/或治疗疾病，例如过敏性疾病（过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘、食物过敏等）、系统性肥大细胞增多症、过敏性结膜炎、过敏性皮炎、支气管哮喘、食物过敏等、全身性肥大细胞增多症；全身性肥大细胞活化引起的疾病、过敏性休克、支气管收缩、荨麻疹、湿疹等）、伴有瘙痒的疾病（异位性皮炎、荨麻疹等）、由行为（抓挠行为、殴打等）引起的继发性疾病（白内障、视网膜病变等）。白内障、视网膜脱落、炎症、感染、睡眠障碍等）、炎症、慢性阻塞性肺病、缺血再灌注障碍、脑血管障碍、类风湿性关节炎并发胸膜炎、溃疡性结肠炎等。
• Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Nauki o Zemle, 1954, vol. 7, # 4, p. 79,85
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6743793B2
  申请人：——

  公开号：US6743793B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• US7098234B2
  申请人：——

  公开号：US7098234B2

  公开（公告）日：2006-08-29