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1-(三氟乙酰基)-2-甲基肼
1-(三氟乙酰基)-2-甲基肼 | 71081-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
1-(三氟乙酰基)-2-甲基肼
中文别名
——
英文名称
1-(trifluoroacetyl)-2-methylhydrazine
英文别名
1-(Trifluoroacetyl)-2-methyl-hydrazine;2,2,2-trifluoro-N'-methylacetohydrazide
CAS
71081-43-1
化学式
C
3
H
5
F
3
N
2
O
mdl
——
分子量
142.081
InChiKey
NNIIAUGSFRPBMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
68-69 °C
沸点:
55.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2,2-三氟乙酰胺
2,2,2-trifluoroacetamide
354-38-1
C
2
H
2
F
3
NO
113.039
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(三氟乙酰基)-2-甲基肼
在
五氯化磷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2,2,2-Trichloro-3-methyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-2λ
5
-[1,3,4,2]oxadiazaphosphole
参考文献:
名称:
2,2,2-三取代 5-TRIFLU0R0 甲基-Δ4-1,3,4,2-氧杂二氮杂膦的合成及其作为三氟乙腈亚胺前体的潜力
摘要:
N'-苯基-和甲基三氟乙酰肼与五氯化磷反应生成相应的 2,2,2-三氯-3-苯基-和甲基-Δ4-1,3,4,2-氧二氮杂膦,其中各种 2,2,2 -三取代的衍生物进一步合成。用过量的苯乙烯加热 3-苯基-2,2,2-三(对甲苯氧基)类似物,得到 1,5-二苯基-3-三氟甲基-2-吡唑啉,这表明磷啉是三氟乙腈苯亚胺的前体.
DOI:
10.1246/cl.1983.507
作为产物:
描述:
tert-butyl 1-methyl-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate 在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-(三氟乙酰基)-2-甲基肼
参考文献:
名称:
了解 N,N'-二酰肼的顺式-反式酰胺键异构化,以制定先验预测其最稳定溶液构象异构体的指南
摘要:
N , N '-二酰肼(R 1 CO-NR 3 -NR 4 -COR 2 )是一类在化学和生物学领域具有广泛应用的小分子。它们在结构上是独特的,因为它们的两个酰胺基团通过 N-N 单键连接,因此,这些分子可以以八种不同的异构形式存在。其中四种是由 C-N 键产生的酰胺异构体 [反式-反式 (t-t)、反式-顺式 (t-c)、顺式-反式 (c-t) 和顺式-顺式 (c-c)]限制旋转。此外,由于N-N键限制旋转,这些酰胺异构体中的每一种都可以以两种不同的异构体形式存在,特别是当R 3和R 4基团相对较大时。在此,我们结合溶液核磁共振波谱、X射线晶体学和密度泛函理论计算,系统地研究了 55 N , N'-二酰基肼的构象。我们的数据表明,当氮原子上的取代基R 3和R 4都是氢时。这些分子更喜欢扭曲的反式-反式 (t-t) (>90%) 几何形状 (H-N-C=O ∼ 180°),而N-烷基化和N
DOI:
10.1021/acs.joc.2c01891
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文献信息
Acylation of methylhydrazine by derivatives of fluorocarboxylic acids
作者:
E. N. Medvedeva、P. V. Makerov、I. D. Kalikhman、T. I. Yushmanova、V. A. Lopyrev
DOI:
10.1007/bf00963347
日期:
1979.5
Gostevskii, B. A.; Kalikhman, I. D.; Vyazankina, O. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 6, p. 1274 - 1275
作者:
Gostevskii, B. A.、Kalikhman, I. D.、Vyazankina, O. A.、Bannikova, O. B.、Vyazankin, N. S.
DOI:
——
日期:
——
19F NMR study of fluorinated mono- and diacylhydrazines
作者:
I. D. Kalikhman、E. N. Medvedeva、D. F. Kushnarev、T. I. Yushmanova、V. A. Lopyrev
DOI:
10.1007/bf00949655
日期:
1980.12
YUSHMANOVA T. I.; MEDVEDEVA E. N.; KALIXMAN I. D.; MAKEROV P. V.; CHIPANI+, IZV. SIB. OTD. AN CCCP. CEP. XIM. N., 1980, HO 4/2, 120-124
作者:
YUSHMANOVA T. I.、 MEDVEDEVA E. N.、 KALIXMAN I. D.、 MAKEROV P. V.、 CHIPANI+
DOI:
——
日期:
——
MEDVEDEVA, E. N.;KALIXMAN, I. D.;CHIPANINA, N. N.;YUSHMANOVA, T. I.;LOPYR+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 6, 1440
作者:
MEDVEDEVA, E. N.、KALIXMAN, I. D.、CHIPANINA, N. N.、YUSHMANOVA, T. I.、LOPYR+
DOI:
——
日期:
——
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