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4,4,4-三氟-1-(苯并-[b]-噻吩)丁烷-1,3-二酮 | 392-29-0

中文名称
4,4,4-三氟-1-(苯并-[b]-噻吩)丁烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-benzo{b}thienyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
英文别名
3-(4,4,4-trifluoro-1,3-dioxobutyl)benzothiophene;1-benzo[b]thiophen-3-yl-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione;1-Benzo[b]thiophen-3-yl-4,4,4-trifluor-butan-1,3-dion;3-Thianaphthenoyltrifluoroacetone;1-(1-benzothiophen-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
4,4,4-三氟-1-(苯并-[b]-噻吩)丁烷-1,3-二酮化学式
CAS
392-29-0
化学式
C12H7F3O2S
mdl
——
分子量
272.248
InChiKey
NFWFGKBSGANQQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40 °C
  • 沸点:
    351.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:fc84e12e4128ee1a78ab665d684fddf5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-三氟-1-(苯并-[b]-噻吩)丁烷-1,3-二酮4-磺酰胺基苯肼盐酸盐乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-(5-Benzo[b]thiophen-3-yl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of the 1,5-Diarylpyrazole Class of Cyclooxygenase-2 Inhibitors:  Identification of 4-[5-(4-Methylphenyl)-3- (trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (SC-58635, Celecoxib)
    摘要:
    A series of sulfonamide-containing 1,5-diarylpyrazole derivatives were prepared and evaluated for their ability to block cyclooxygenase-2 (COX-2) in vitro and in vivo. Extensive structure-activity relationship (SAR) work was carried out within this series, and a number of potent and selective inhibitors of COX-2 were identified. Since an early structural lead (1f, SC-236) exhibited an unacceptably long plasma half-life, a number of pyrazole analogs containing potential metabolic sites were evaluated further in vivo in an effort to identify compounds with acceptable pharmacokinetic profiles. This work led to the identification of ii (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide, SC-58635, celecoxib), which is currently in phase III clinical trials for the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
    DOI:
    10.1021/jm960803q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Certain Beta-Diketones Containing Perfluoromethyl and Perfluoro-n-propyl Groups
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01154a037
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文献信息

  • Synthesis and luminescence-spectral properties of benzoheterocyclic β-diketones and their complexes with europium
    作者:T. S. Kostryukova、N. P. Ivanovskaya、A. I. Lyamin、D. V. Romanov、N. S. Osin、G. V. Zatonsky、N. V. Vasil’ev
    DOI:10.1134/s1070363212030152
    日期:2012.3
    In order to solve some environmental and biomedical problems, we synthesized fluorinated heterocyclic beta-diketones and estimated the luminescence-spectral properties of these compounds complexes with the ions of rare-earth elements as the possible reagents for immunofluorescence analysis.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 5.1.22.2, page 235 - 235
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Veel, A. E.; Gerard, J., Microchimica Acta
    作者:Veel, A. E.、Gerard, J.
    DOI:——
    日期:——
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