N,N'-dibenzyliminoformamide | 4636-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyliminoformamide
• 英文别名: N,N'-Dibenzyl-formamidin；N,N'-dibenzylformamidine；N,N'-dibenzylmethanimidamide
• CAS: 4636-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: ZQPVZUNRNWCVFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  363.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzyliminoformamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩环N-杂环卡宾的立体电子谱分析

  摘要：

  为了研究它们的电子性质，已经制备了含钯（II）和金（I）的带有杂环N-杂环卡宾（erNHCs）的杂双（卡宾）配合物。发现具有异氰酸酯取代基的erNHC表现出各向异性干扰，这妨碍了其13 C NMR光谱法对烯烃的排序。发现在线性金络合物中各向异性效应更强，其中较小的配位数使翼尖分散更多。具有柔性N-苄基的erNHC更合适，发现其供体强度从五元杂环逐渐增加到七元杂环。通过比较1 J也可以得到相同的趋势尽管无法检测到七元和八元erNHC之间的显着差异，但各个盐的（CH）耦合常数。从其钯和金配合物的结构获得的erNHC的％V bur值表明，各向异性干扰随着整体空间体积的增加而增加。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00786
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基硫脲 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-dibenzyliminoformamide
  参考文献：
  名称：

  相应硫脲类脱硫简便合成N-取代甲脒

  摘要：

  N,N'-Di-和N,N,N'-三取代硫脲很容易被Raney镍脱硫得到相应的甲脒，而N-单取代硫脲得到N,N'-二取代甲脒。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3317

文献信息

• Method For Preparing Nitrogen Compounds
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20150148535A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a method for preparing nitrogen compounds using carbon dioxide, and to the use of the method in the production of vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides, herbicides, antifungal agents and fertilisers. The invention also relates to a method for producing vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides, herbicides, antifungal agents and fertilisers, which includes a step of preparing nitrogen compounds using the method of the invention. The invention further relates to a method for preparing labelled nitrogen compounds using carbon dioxide and to the uses thereof.

  本发明涉及一种使用二氧化碳制备氮化合物的方法，以及该方法在制备维生素、药品、粘合剂、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂、除草剂、抗真菌剂和肥料生产中的应用。发明还涉及一种制备维生素、药品、粘合剂、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂、除草剂、抗真菌剂和肥料的方法，该方法包括使用本发明的制备氮化合物的步骤。发明还进一步涉及一种使用二氧化碳制备标记氮化合物的方法及其用途。
• A novel type of N-formylation and related reactions of amines via cyanides and esters as formylating agents
  作者：Kai Bao、Weige Zhang、Xiujuan Bu、Zhichun Song、Liang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/b810086a

  日期：——

  A novel N-formylation and related reactions proceed from cyanides promoted by esters.

  酯促进的氰化物引发了新的N-甲酰化反应和相关的反应。
• Reaktionen von Komplexliganden LVII. Amidinocarben-Chelatkomplexe des Chroms und Molybdäns: Synthese, Struktur und Cycloadditionen mit Alkinen
  作者：Karl Heinz Dötz、Friedrich Kroll、Klaus Harms

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86069-t

  日期：1993.10

  Tetracarbonyl(formamidinocarbene)complexes of chromium and molybdenum 4a–j are obtained from alkoxycarbene or acetoxycarbene complexes 1a–c upon reaction with the formamidines 2a–e. Pentacarbonyl(formamidinocarbene) intermediates 3 can be isolated at temperatures < − 10°C. The molybdenum complex 4f reveals a planar five-membered chelate ring containing a short metal-carbene bond. As indicated by their

  铬和钼4a – j的四羰基（甲酰胺基卡宾）配合物是从烷氧基卡宾或乙酰氧卡宾配合物1a – c与甲am 2a – e反应后得到的。五羰基（甲酰胺基卡宾）中间体3可以在<-10°C的温度下分离。钼配合物4f揭示了含有短金属-卡宾键的平面五元螯合环。如其13 C-NMR光谱所示，mid基卡宾螯合物4即使在低温下也要进行快速的一氧化碳交换。此外，它们经历环加成反应用3-己炔，得到2,3-二dihydropyrrolones 6，7氧化处理后。
• Pushing Back the Limits of Hydrosilylation: Unprecedented Catalytic Reduction of Organic Ureas to Formamidines
  作者：Jacky Pouessel、Olivier Jacquet、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/cctc.201300653

  日期：2013.12

  Pushing back the limits: A novel catalytic transformation has been designed to prepare formamidine derivatives by reduction of substituted ureas with hydrosilanes. Simple iron catalysts based on commercially available iron salts and phosphine ligands prove to be highly active in promoting this new hydrosilylation reaction.

  突破极限：已设计出一种新颖的催化转化方法，可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明，基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。
• Three-Component Reaction of Benzylamines, Diethyl Phosphite and Triethyl Orthoformate: Dependence of the Reaction Course on the Structural Features of the Substrates and Reaction Conditions
  作者：Patrycja Miszczyk、Ilona Turowska-Tyrk、Paweł Kafarski、Ewa Chmielewska

  DOI：10.3390/molecules22030450

  日期：——

  The reaction between benzyl amines, triethyl orthoformate, and diethyl phosphite affords either bisphosphonic (compound 1) or N-benzylaminobenzylphosphonic (compound 2) acid depending on the reaction conditions. The final output of the reaction can be manipulated by the choice of reaction conditions, particularly the molar ratio of substrates.

  苄胺，原甲酸三乙酯和亚磷酸二乙酯之间的反应根据反应条件提供双膦酸（化合物1）或N-苄基氨基苄基膦酸（化合物2）酸。反应的最终输出可以通过选择反应条件，特别是底物的摩尔比来控制。