(S)-2-(but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 929118-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(1S)-1-methylprop-2-ynyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(2S)-but-3-yn-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 929118-56-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: SOGVFRFVTCHCLD-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二氯二茂锆 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OLEFIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。

  公开号：

  US20150246938A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (R)-(+)-3-丁炔-2-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(but-3-yn-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N- {3- [2-（4-烷氧基苯氧基）噻唑-5-基] -1-甲基丙-2-炔基}羧基衍生物作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂-通过结构修饰改善心血管和神经功能。

  摘要：

  ACC2抑制剂1-（S）的初步安全性评估显示，该化学型严重的神经系统和心血管疾病。一项系统的结构-毒性关系研究确定了炔烃连接体为造成这些不利影响的关键基序。在大鼠中进行的毒理基因组研究表明，1-（R）和1-（S）诱导的基因表达模式与几种已知的心脏毒性剂（如阿霉素）相似。用替代的连接基团取代炔烃导致了一系列新的ACC抑制剂，其心血管和神经系统特性得到了显着改善。

  DOI：

  10.1021/jm070035a

文献信息

• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US20070225332A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），对预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病有用。
• Discovery of a novel olefin derivative as a highly potent and selective acetyl-CoA carboxylase 2 inhibitor with in vivo efficacy
  作者：Yuji Nishiura、Akira Matsumura、Naotake Kobayashi、Atsuyuki Shimazaki、Shingo Sakamoto、Naohisa Kitade、Yutaka Tonomura、Akira Ino、Takayuki Okuno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.055

  日期：2018.8

  Novel acetyl-CoA carboxylase 2 (ACC2) selective inhibitors were identified by the conversion of the alkyne unit of A-908292 to the olefin linker. Modification of the center and left part of the lead compound 1b improved the ACC2 inhibitory activity and CYP450 inhibition profile, and afforded a highly selective ACC2 inhibitor 2e which showed in vivo efficacy in C57BL/6 mice.

  通过将A-908292的炔单元转化为烯烃接头，可以鉴定出新型的乙酰辅酶A羧化酶2（ACC2）选择性抑制剂。对前导化合物1b的中央和左侧部分的修饰改善了ACC2抑制活性和CYP450抑制特性，并提供了高选择性的ACC2抑制剂2e，其在C57BL / 6小鼠中显示出体内功效。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of <i>N</i>-{3-[2-(4-Alkoxyphenoxy)thiazol-5-yl]-1- methylprop-2-ynyl}carboxy Derivatives as Selective Acetyl-CoA Carboxylase 2 Inhibitors
  作者：Yu Gui Gu、Moshe Weitzberg、Richard F. Clark、Xiangdong Xu、Qun Li、Tianyuan Zhang、T. Matthew Hansen、Gang Liu、Zhili Xin、Xiaojun Wang、Rongqi Wang、Teresa McNally、Heidi Camp、Bruce A. Beutel、Hing L. Sham

  DOI：10.1021/jm060484v

  日期：2006.6.1

  A structurally novel acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor is identified from high-throughput screening. A preliminary structure-activity relationship study led to the discovery of potent dual ACC1/ACC2 and ACC2 selective inhibitors against human recombinant ACC1 and ACC2. Selective ACC2 inhibitors exhibited IC50<20 nM and >1000-fold selectivity against ACC1. (S)-Enantiomer 9p exhibited high ACC2

  从高通量筛选中鉴定出一种结构新颖的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂。初步的结构活性关系研究导致发现了针对人重组ACC1和ACC2的有效双重ACC1 / ACC2和ACC2选择性抑制剂。选择性ACC2抑制剂表现出的IC50 <20 nM和对ACC1的选择性> 1000倍。在急性啮齿动物研究中，（S）-对映异构体9p表现出较高的ACC2活性并降低了肌肉丙二酰辅酶A的剂量依赖性，而（R）-对映异构体9o则较弱，对丙二酰辅酶A的水平没有影响。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20110183998A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Heterocyclic derivatives, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R1, R2, R3, R4, W, A, B, D, E, G, L, M, R, T and Y have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example for the treatment of the metabolic syndrome, insulin resistance, obesity and diabetes.

  杂环衍生物、其制备方法、包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I中的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、W、A、B、D、E、G、L、M、R、T和Y具有所述的含义，并且其生理上可耐受的盐。该化合物适用于例如代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病的治疗。
• Acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US08748627B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，其抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症、动脉硬化和心血管疾病有用。