tert-butyl N-[2-[3-chloro-4-[3-[2-chloro-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenoxy]phenoxy]anilino]-2-oxoethyl]carbamate | 1418356-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[3-chloro-4-[3-[2-chloro-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenoxy]phenoxy]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1418356-64-5
• 化学式: C₃₂H₃₆Cl₂N₄O₈
• 分子量: 675.566
• InChiKey: UTBKAELGECVDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[3-chloro-4-[3-[2-chloro-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenoxy]phenoxy]anilino]-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 10,30-dichloro-2,8-dioxa-14,17,23,26-tetraoxo-13,16,24,27-tetraazapentacyclo[26.2.2.2^9,12.1^3,7.1^18,22]pentatriacont-3,5,7,9,11,18,20,22,28,30,31,33-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗增殖和细胞毒活性的新型酰胺衍生物的合成

  摘要：

  一些酰胺衍生物是具有抗增殖和细胞毒性生物活性的非常有价值的产品。本文通过boc-保护甘氨酸、脱保护和缩合反应合成了12种新型酰胺化合物。这些化合物的抗增殖和细胞毒性活性也通过人宫颈癌 (Hela) 和肝癌 (SK-Hep-1) 癌细胞系进行了评估。该测定显示八种化合物（5a-d，6a-d）表现出对抗 Hela 癌细胞的活性。其中四个（5a-d）也显示出对 SK-Hep-1 癌细胞的活性。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:9–17, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21057

  DOI：

  10.1002/hc.21057
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-chloro-4-nitrophenoxy)benzene 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl N-[2-[3-chloro-4-[3-[2-chloro-4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenoxy]phenoxy]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗增殖和细胞毒活性的新型酰胺衍生物的合成

  摘要：

  一些酰胺衍生物是具有抗增殖和细胞毒性生物活性的非常有价值的产品。本文通过boc-保护甘氨酸、脱保护和缩合反应合成了12种新型酰胺化合物。这些化合物的抗增殖和细胞毒性活性也通过人宫颈癌 (Hela) 和肝癌 (SK-Hep-1) 癌细胞系进行了评估。该测定显示八种化合物（5a-d，6a-d）表现出对抗 Hela 癌细胞的活性。其中四个（5a-d）也显示出对 SK-Hep-1 癌细胞的活性。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:9–17, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21057

  DOI：

  10.1002/hc.21057