toluene-4-sulfonic acid 8-[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl-amino)]-7-{[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-amino]-methyl}-octyl ester | 874196-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 8-[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl-amino)]-7-{[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-amino]-methyl}-octyl ester
• 英文别名: [8-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]-7-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]methyl]octyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 874196-49-3
• 化学式: C₄₀H₇₀N₄O₁₁S
• 分子量: 815.082
• InChiKey: MJFHPQZIONDPEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  834.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 8-[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl-amino)]-7-{[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-amino]-methyl}-octyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(8-azido-2-{[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-carbonylamino-ethyl)-amino]-methyl}-octyl)-(2-tert-butyloxycarbonylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-aminoethyl)-2-(6-hydroxy-hexyl)-malonamide 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 291.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 8-[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl-amino)]-7-{[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-amino]-methyl}-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138291

  摘要：

  公开号：