ethyl 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate | 1582221-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-tert-butylphenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate
• CAS: 1582221-67-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: JUSWUDCOSQHIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基3-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]-2-丙炔酸酯 、 苄胺 在 PdCl₂(MeCN)₂ 、 水 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到ethyl 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化和铜介导的级联氧化环化的区域选择性合成恶唑衍生物。

  摘要：

  已开发出新颖的Pd催化/ Cu介导的氧化环化反应来合成三取代的恶唑，据认为该过程可通过CN和CO键的级联形成来进行。在该协议中，除去了四个氢原子，并将水用作氧原子源。

  DOI：

  10.1039/c3cc49788g

文献信息

• Pd-catalyzed desulfitative arylation for the synthesis of 2,5-diarylated oxazole-4-carboxylates using dioxygen as the terminal oxidant
  作者：Xiaodong Tang、Kai Yang、Liying Zeng、Qiang Liu、Huoji Chen

  DOI：10.1039/c7ob01912b

  日期：——

  A novel palladium-catalyzed approach for constructing 2,5-diarylated oxazole-4-carboxylates using sodium arylsulfinates as the aryl source has been demonstrated.

  一种新颖的钯催化方法已被证明可用于利用亚砜酸钠作为芳基来源构建2,5-二芳基氧唑-4-羧酸酯。