2-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine | 1314915-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine
• CAS: 1314915-88-2
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• mdl: MFCD07775653
• 分子量: 187.217
• InChiKey: XBHUYRTZJORULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine 、 二甲基亚砜 在 copper(II) sulfate 、 聚甘氨酸 作用下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-(4-fluoro-2-methyl-6-(methylthio)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜（II）通过氨基酸配体介导的2-苯基吡啶与二甲基亚砜的CH甲基甲硫醇化

  摘要：

  描述了使用DMSO作为甲硫基来源和氨基酸配体的2-苯基吡啶的CHH甲硫基化的新方案。这个简单的步骤既不需要氧化剂也不需要额外的溶剂。所开发的方案可耐受各种官能团，包括甲基，甲氧基，氟，氯，尤其是甲酰基。这种新的策略具有很高的区域选择性，可以以中等到良好的产率从2-苯基吡啶提供芳基甲基硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.067
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 2-(2,4-二氟苯基)吡啶 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 sodium 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的氟化芳烃与有机锌试剂的N杂环定向交叉偶联

  摘要：

  据报道，在钠和PCy 3的存在下，镍催化的N-杂芳族化合物（如吡啶，吡嗪或嘧啶定向的氟化芳烃与有机锌试剂的交叉偶联）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.052

文献信息

• [EN] SPIRO AMINO COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA SLEEP DISORDERS AND DRUG ADDICTION<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-AMINIQUES CONVENANT AU TRAITEMENT, NOTAMMENT, DES TROUBLES DU SOMMEIL ET DE LA PHARMACODÉPENDANCE
  申请人：ROTTAPHARM SPA

  公开号：WO2011006960A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention concerns a spiro-amino compound of Formula (Vl) wherein m is 1 or 2 or 3, n is 1 or 2, R is selected from a 5- or 6-membered aromatic ring and a 5- or 6-membered heteroaromatic ring comprising 1 to 3 heteroatoms selected from S, O e N, such ring being substituted with one or two substituents selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl, halogen, (C3-C5)cycloalkyloxy, (C1-C3)alkylcarbonyl, phenyl optionally substituted with one or more halogen atoms, a 5- or 6-membered heterocycle comprising at least one nitrogen atom; P is a substituent Q or COQ, wherein Q is selected from the group consisting of phenyl, pyridil, pyrimidil, quinolyl, isoquinolyl, quinoxalyl, benzofuranyl, imidazotriazolyl, being such Q optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl, halogen, trifluoromethyl, carbammido, methylcarbammido, carboxy, methylcarboxy or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种式(Vl)的螺环氨基化合物，其中m为1或2或3，n为1或2，R选自5-或6-成环的芳香环和5-或6-成环的杂芳香环，包含1至3个选自S、O和N的杂原子，该环被1个或2个选自(C1-C3)烷基、卤素、(C3-C5)环烷基氧基、(C1-C3)烷基羰基、可选地用1个或多个卤素原子取代的苯基、至少含有一个氮原子的5-或6-成环杂环所取代；P是取代基Q或COQ，其中Q选自苯基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、咪唑三唑基，该Q可选项地被1个或多个选自(C1-C3)烷基、卤素、三氟甲基、碳酰胺、甲基碳酰胺、羧基、甲基羧基的取代基所取代，或其药用可接受盐。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Alkylation of Arenes Using Alkylboron Reagents
  作者：He Wang、Songjie Yu、Zisong Qi、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01232

  日期：2015.6.5

  alkylation of arenes using commercially available alkyltrifluoroborates is disclosed. Oximes, heteroarenes, azomethines, N-nitrosoamines, and amides are viable directing groups to entail this transformation. The alkyl group in the boron reagent can be extended to primary alkyls, benzyl, and cycloalkyls, and the reaction proceeded with controllable mono- and dialkylation selectivity when both ortho C–H

  公开了使用可商购的烷基三氟硼酸酯的铑（III）催化的芳烃直接烷基化。肟，杂芳烃，偶氮甲碱，N-亚硝基胺和酰胺是进行这种转化的可行的导向基团。硼试剂中的烷基可以扩展为伯烷基，苄基和环烷基，当两个邻位C-H位都可访问时，反应以可控的单烷基化和二烷基化选择性进行。
• Rhoda‐Electrocatalyzed C−H Methylation and Paired Electrocatalyzed C−H Ethylation and Propylation
  作者：Krzysztof Kuciński、Hendrik Simon、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202103837

  日期：2022.1.3

  Rhodium-electrocatalyzed C−H alkylation of N-heteroarenes has been established by using sustainable and eco-friendly electrocatalytic approaches. As a result, several arenes, including biologically relevant purines, diazepam, and amino acids were selectively methylated. Finally, an example of an unprecedented, paired electrolysis approach leading to ethylated and propylated arenes was also discovered

  通过使用可持续且环保的电催化方法，建立了N-杂芳烃的铑电催化C−H 烷基化。结果，几种芳烃，包括生物学相关的嘌呤、地西泮和氨基酸被选择性甲基化。最后，还发现了前所未有的配对电解方法产生乙基化和丙基化芳烃的例子。
• Rhodium‐Catalyzed C−H Methylation and Alkylation Reactions by Carbene‐Transfer Reactions
  作者：Claire Empel、Sripati Jana、Tim Langletz、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/chem.202104321

  日期：2022.2.24

  diazoalkanes and their compatibility in this C-H functionalization reaction. With these findings, suitable reaction conditions for the C-H methylation reactions were quickly identified by using highly reactive TMS diazomethane and C-H alkylation reactions with donor/acceptor diazoalkanes, which is applied to a broad scope on alkylation reactions of 2-aryl pyridines with TMS diazomethane and donor/acceptor

  在这项计算和实验相结合的研究中，研究了 2-苯基吡啶与重氮烷的 CH 官能化。通过计算方法进行的初步评估可以评估不同的金属催化剂和重氮烷及其在CH官能化反应中的相容性。基于这些发现，通过使用高反应性的TMS重氮甲烷和CH与供体/受体重氮烷的烷基化反应，快速确定了CH甲基化反应的合适反应条件，该反应广泛应用于2-芳基吡啶与TMS重氮甲烷的烷基化反应和供体/受体重氮烷（51 个实例，产率高达 98%）。
• Facilitating Rh-Catalyzed C–H Alkylation of (Hetero)arenes and 6-Arylpurine Nucleosides (Nucleotides) with Electrochemistry
  作者：Qi-Liang Yang、Ying Liu、Lei Liang、Zhi-Hao Li、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00391

  日期：2022.5.6

  An electrochemical approach to promote the ortho-C–H alkylation of (hetero)arenes via rhodium catalysis under mild conditions is described. This approach features mild conditions with high levels of regio- and monoselectivity that tolerate a variety of aromatic and heteroaromatic groups and offers a widely applicable method for late-stage diversification of complex molecular architectures including

  描述了一种在温和条件下通过铑催化促进（杂）芳烃的邻-C-H 烷基化的电化学方法。这种方法具有温和的条件，具有高水平的区域选择性和单选择性，可耐受各种芳香族和杂芳香族基团，并为复杂分子结构的后期多样化提供了一种广泛适用的方法，包括色氨酸、雌酮、地西泮、核苷和核苷酸。烷基硼酸和酯以及烷基三氟硼酸盐被证明是合适的偶联配对物。关键铑中间体的分离和机理研究为铑（III/IV 或 V）方案提供了强有力的支持。