methyl (2S)-2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]propanoate | 71283-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]propanoate
• 英文别名: methyl (S)-O-toluenesulfonyl lactate；(S)-methyl 2-(tosyloxy)propanoate；methyl (S)-2-(tosyloxy)propanoate；Propanoic acid, 2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, methyl ester, (S)-；methyl (2S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate
• CAS: 71283-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S
• 分子量: 258.295
• InChiKey: ATFXADBXZLGFJY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]propanoate 在 三氯化铝 作用下， 反应 10.0h， 生成 methyl (R)-2-(naphthalen-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds: synthesis of optically active 2- and 3-arylalkanoic esters

  摘要：

  The alkylation of aromatic compounds, such as benzene, toluene, chlorobenzene, and naphthalene, with optically active (S)-alkyl 2-(sulfonyloxy)propionates and (R)-alkyl 3-(sulfonyloxy)butanoates in the presence of AlCl3 afforded optically active (S)-alkyl 2-arylpropionates and (S)-alkyl 3-arylbutanoates in fair to good chemical yields (40-84%) and in good to excellent optical yields (61-97%). As usually occurs in Friedel-Crafts alkylation reactions, poor regioselectivity was observed.

  DOI：

  10.1021/jo00001a037
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 以84的产率得到methyl (2S)-2-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO9413647A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The synthesis and reduction of optically active 2-mercaptopropionic acid and some derivatives
  作者：L. N. Owen、M. B. Rahman

  DOI：10.1039/j39710002432

  日期：——

  toluene-α-thiolate, on methyl L-O-ptolysulphonyl-lactate, methyl L-2-chloropropionate, and sodium L-2-chloropropionate, have been used to prepare D-2-acylthio- and D-2-acylthio- and D-2-alkylthio-propionic acids and esters. Extensive racemisation occurs when an excess of thioacetate or thiobenzoate is used; this is attributed to further SN2 displacement, with acetylthio or benzoylthio as a leaving group. Concomitant

  亲核置换反应，由硫代乙酸酯，硫代苯甲酸，甲硫醇和甲苯-α-硫醇盐，上甲基大号- ö - p tolysulphonyl乳酸盐，甲基大号-2-氯丙酸甲酯，和钠大号-2-氯丙酸甲酯，已被用来制备d -2- acylthio-和d -2- acylthio-和d -2-烷硫基-丙酸和酯。当使用过量的硫代乙酸酯或硫代苯甲酸酯时，会发生广泛的消旋作用。这归因于进一步的S N2取代，以乙酰硫基或苯甲酰硫基为离去基团。通过不同的机理，在保留构型的同时也发生了酰基交换。因此，D -2-乙酰基硫代丙酸甲酯与硫代苯甲酸钾产生D -2-苯甲酰基硫代丙酸甲酯。
• [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006585A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
• 一种选择性NK-3受体拮抗剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：CN111825677A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供了一种选择性NK‑3受体拮抗剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物。所述的化合物对调节细胞因子和/或干扰素具有出乎意料的活性，可用于治疗CNS和外周疾病或病症。
• Synthesis of dendrimer-type chiral stationary phases based on the selector of (1<i>S</i>,2<i>R</i>)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol derivate and their enantioseparation evaluation by HPLC
  作者：Bao-Jiang He、Chuan-Qi Yin、Shi-Rong Li、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.1002/chir.20708

  日期：2010.1

  a series of dendritic chiral stationary phases (CSPs) were synthesized, in which the chiral selector was L‐2‐(p‐toluenesulfonamido)‐3‐phenylpropionyl chloride (selector I), and the CSP derived from three‐generation dendrimer showed the best separation ability. To further investigate the influence of the structures of dendrimer and chiral selector on enantioseparation ability, in this work, another

  在我们最近的工作中，合成了一系列树状手性固定相（CSP），其中手性选择剂是L-2-（对甲苯磺酰胺基）-3-苯基丙酰氯（选择器I），而CSP衍生自三一代树状聚合物显示出最佳的分离能力。为了进一步研究树枝状大分子和手性选择剂的结构对对映体分离能力的影响，在这项工作中，通过固定（1 S，2 R）-1,2-二苯基-2-制备了另一系列CSP（CSP 1-4）。在前一工作中制备的一到四代树状聚合物上的（4-苯基脲基）乙基4-异氰酸根合苯基氨基甲酸酯（选择器II）。CSP 1和4表现出等效的对映体分离能力。CSP 2和3分别显示出最好的和最差的对映体分离能力。基本上，尽管手性选择剂不同，但这两个系列的CSP表现出相同的对映体分离能力。考虑到衍生自胺化硅胶和选择剂II的CSP的对映体分离能力比衍生自胺化硅胶和选择剂I的CSP的对映体分离能力要好得多，据认为，树状聚合物构象实质上影响对映体分离。《手性》，2010年。©2009
• 一种旋光性甲霜灵的合成方法
  申请人：浙江禾本科技有限公司

  公开号：CN109180514A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种旋光性甲霜灵的合成方法，旋光性甲霜灵由氯乙酸经甲氧基化、酰氯化后得到甲氧基乙酰氯，甲氧基乙酰氯再与D‑N‑(2,6‑二甲基苯基)丙氨酸甲酯反应合成得到；合成采用“一锅法”操作，甲氧基化和酰氯化两步反应均未经后处理直接用于下一步反应。本发明合成旋光性甲霜灵的工艺，采用“一锅法”操作简化了操作步骤，减少了三废的产生，降低了合成成本，并且得到的产品质量稳定，产量和收率较高，适合大规模的生产。