1-(4-氟苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 | 58472-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
• CAS: 58472-45-0
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: DUOJDZXDNXBCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-42 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-甲基-5-氟茚满酮
  参考文献：
  名称：

  Indenylidene-3-acetic acid process for preparing indene acetic acids

  摘要：

  通过将氟苯与酸卤化物反应制备5-氟-2-甲基-1-(对甲磺基苄基亚苄)-茚烯-3-乙酸的方法，形成茚酮，将茚酮与甲硫基(或甲磺基)苄基化合物反应，形成5-氟-2-甲基-1-(对甲硫基苄基)或(对甲磺基苄基)-茚烯，并将所述茚烯与乙醛酸反应。该发明还涉及其中间体和该中间体的制备方法。

  公开号：

  US03944600A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-fluorophe nyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-1-one) 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氧化碳 、 苯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以65%的产率得到1-(4-氟苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种末端烯烃类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明揭示了一种末端烯烃类化合物的合成方法，所述合成方法是在有机溶剂中，以膦叶立德化合物为原料，以二氧化碳为C1合成子，在还原剂条件下，反应制得末端烯烃类化合物，其中，所述膦叶立德化合物、还原剂的摩尔比为1：(1～6)，二氧化碳的压力为1‑3atm，该合成方法操作方便、条件温和、底物适用范围广、效率高，填补现有技术的缺陷，并且，该合成方法以二氧化碳为合成子，能有效吸收二氧化碳，有效预防温室效应。

  公开号：

  CN108484399B

文献信息

• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
• Brønsted Base-Catalyzed Transformation of α,β-Epoxyketones Utilizing [1,2]-Phospha-Brook Rearrangement for the Synthesis of Allylic Alcohols Having a Tetrasubstituted Alkene Moiety
  作者：Azusa Kondoh、Naoko Tasato、Takuma Aoki、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01765

  日期：2020.7.2

  stereoselective transformation of α,β-epoxyketones into alkenylphosphates having a hydroxymethyl group on the β-carbon was established by utilizing the [1,2]-phospha-Brook rearrangement under Brønsted base catalysis. The reaction involves the catalytic generation of an α-oxygenated carbanion located at the α-position of an epoxide moiety through the [1,2]-phospha-Brook rearrangement and the following

  通过在布朗斯台德碱催化下利用[1,2]-磷-布鲁克重排，将α，β-环氧酮立体选择性转化为在β-碳上具有羟甲基的烯基磷酸酯。该反应包括通过[1,2]-磷-布鲁克重排和随后的环氧化物开环催化生成位于环氧化物部分的α-位的α-氧化的碳负离子。通过与格氏试剂的钯催化的交叉偶联反应进一步转化烯基磷酸酯，提供了具有立体定义的全碳四取代烯烃部分的烯丙基醇。
• Iron-Catalyzed α-Methylenation of Ketones with<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylacetamide: An Approach for α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Yi-Ming Li、Shao-Jie Lou、Qin-Hua Zhou、Lian-Wen Zhu、Long-Feng Zhu、Lei Li

  DOI：10.1002/ejoc.201500189

  日期：2015.5

  this study, we developed a general iron-catalyzed α-methylenation of ketones by using N,N-dimethylacetamide as the one-carbon source. Various ketones, including aryl and alkyl ketones, enones, and dicarbonyl compounds were well tolerated to yield the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of an iron catalyst, peroxides, and N,N-dimethylacetamide under aerobic conditions.

  在这项研究中，我们通过使用 N,N-二甲基乙酰胺作为单碳源开发了一种通用的铁催化酮的 α-甲基化。在有氧条件下，在铁催化剂、过氧化物和 N,N-二甲基乙酰胺的存在下，各种酮，包括芳基和烷基酮、烯酮和二羰基化合物，都具有良好的耐受性，可以产生相应的 α,β-不饱和羰基化合物。
• Asymmetric hydroazidation of α -substituted vinyl ketones catalyzed by chiral primary amine
  作者：Zai-Kun Xue、Nian-Kai Fu、San-Zhong Luo

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.01.014

  日期：2017.5

  ketones by using chiral primary amines as the catalysts. A simple chiral primary-tertiary diamine catalyst derived from l -phenylalanine was found to readily promote this aza-Michael addition reaction with enamine protonation as the key stereogenic step, thus enabling the effective synthesis of α -chiral β -azido ketones with good yields and moderate enantioselectivities.

  摘要我们在此报道了以手性伯胺为催化剂进行α-取代乙烯基酮不对称加氢叠氮的第一个实例。发现一种简单的衍生自1-苯丙氨酸的手性伯叔叔二胺催化剂，可以很容易地促进烯键质子化的氮杂-迈克尔加成反应，这是关键的立体定向步骤，从而可以高效合成具有良好收率的α-手性β-叠氮基酮。中度对映选择性。
• Transition-Metal-Free Reductive Deoxygenative Olefination with CO₂
  作者：Dao-Yong Zhu、Wen-Duo Li、Ce Yang、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01155

  日期：2018.6.1

  A new transition-metal-free reductive deoxygenative olefination of phosphorus ylides with CO2, an abundant and sustainable C1 chemical feedstock, is described. This catalytic CO2 fixation afforded β-unsubstituted acrylates and vinyl ketones in good yields with broad scope and good functional group tolerance under mild reaction conditions. Cost-effective and easily handled polymethylhydrosiloxane was

  描述了一种新的无过渡金属的磷酰磷与CO 2的无过渡金属还原性脱氧烯化反应，CO 2是一种丰富且可持续的C1化学原料。通过该催化CO 2固定，可在温和的反应条件下以良好的收率，宽范围和良好的官能团耐受性获得β-未取代的丙烯酸酯和乙烯基酮。具有成本效益且易于处理的聚甲基氢硅氧烷被用作还原剂。事实证明，双（甲硅烷基）乙缩醛是该CO 2还原功能化的关键中间体。