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6-Nitro-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 85160-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Nitro-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
英文别名
6-nitro-2-phenyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
6-Nitro-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one化学式
CAS
85160-88-9
化学式
C14H10N2O4
mdl
——
分子量
270.244
InChiKey
RMPWSUXKVXKBHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Nitro-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 碳酸氢钠一水合肼 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-Isothiocyanato-2-phenyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    α-溴苯乙酸乙酯2-氨基-4-硝基苯酚 在 potassium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到6-Nitro-2-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-烷基(芳基)-6-和-7-硝基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的简便合成
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-30037
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文献信息

  • SHRIDHAR, D. R.;GANDHI, S. S.;SRINIVASA, RAO, K., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 986-987
    作者:SHRIDHAR, D. R.、GANDHI, S. S.、SRINIVASA, RAO, K.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR D. R.; RAO K. SRINIVASA; SINGH A. N.; RASTOGI K.; JAIN M. L.; GA+, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1263-1267
    作者:SHRIDHAR D. R.、 RAO K. SRINIVASA、 SINGH A. N.、 RASTOGI K.、 JAIN M. L.、 GA+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:NAGANO E.、 NAGA TORU、 SATO RYO、 MORITA KOUICHI
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile Synthesis of 2-Alkyl(aryl)-6- and -7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines
    作者:D. Shridhar、S. Gandhi、K. Rao
    DOI:10.1055/s-1982-30037
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
    作者:Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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