acetic acid-(7β-hydroxy-5α-cholestanyl-(3β)-ester) | 40823-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(7β-hydroxy-5α-cholestanyl-(3β)-ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(7β-hydroxy-5α-cholestanyl-(3β)-ester)；(10S)-7c-Hydroxy-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-5α-cholestanol-(7β)；Cholestane-3,7-diol, 3-acetate, (3beta,5alpha,7beta)-；[(3S,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 40823-16-3
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃
• 分子量: 446.714
• InChiKey: KDJPNDQOTCHXMI-XREPWGFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(7β-hydroxy-5α-cholestanyl-(3β)-ester) 在 氢氧化钾 作用下， 400.0 ℃ 、199.98 Pa 条件下， 生成 5α-Cholest-6-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  517.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十二部分。胆甾6烯-3- β醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002459
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 acetic acid-(7β-hydroxy-5α-cholestanyl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of Cholestane-1, 7-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.12.971

文献信息

• Preparation of Steroid Olefins from Heptafluorobutyrates
  作者：Lucie Dalibová、Ladislav Kohout

  DOI：10.1135/cccc19980549

  日期：——

  Steroids with hydroxyl group in positions 2, 3, 6, 7, 17 and 20 were esterified with heptafluorobutyric anhydride. The obtained esters on treatment with lithium bromide in N,N-dimethylacetamide in the presence of pyridinium tosylate afforded the corresponding olefins in high yields.

  在2、3、6、7、17和20位上带有羟基的类固醇被七氟丁酸酐酯化。在N,N-二甲基乙酰胺中，经过溴化锂处理，在对甲苯磺酸吡啶存在下，得到的酯以高产率生成相应的烯烃。
• �ber Steroide und Sexualhormone. 150. Mitteilung. �ber ?7-Cholestenol-(3)
  作者：Pl. A. Plattner、H. Heusser、F. Troxler、A. Segre

  DOI：10.1002/hlca.19480310326

  日期：——

  Durch thermische Zersetzung von 3β-Acetoxy-7„β”-oxy-cholestan- 7 - benzoat bzw. 7 -Anthrachinon- β - carboxylat konnte ein isomeres Cholestenol hergestellt werden, das in seinen Eigenschaften vom bekannten γ-Cholestenol stark abweicht. Es wird vermutet, dass in dieser Verbindung das reine Δ7,8-Cholestenol-(3) vorliegt.

  3β-乙酰氧基-7“β”-氧-胆甾烷-7-苯甲酸酯或7-蒽醌-β-羧酸酯的热分解使得可以生产性质与已知的γ-胆甾醇大不相同的异构胆甾醇。假定纯Δ 7,8 -Cholestenol-（3）存在于该化合物。
• ?-Cholestenon und epi-?-Cholestenon
  作者：W. Buser

  DOI：10.1002/hlca.19470300532

  日期：1947.8.1
• The Dehydration of the 7-Epimeric 3(β)-Acetoxycholestanols-7. Some Transformation Products of γ-Cholestenol
  作者：O. Wintersteiner、Mildred Moore

  DOI：10.1021/ja01248a022

  日期：1943.8
• Maruyama, Sanae; Ogihara, Noriko; Adachi, Itsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1847 - 1852
  作者：Maruyama, Sanae、Ogihara, Noriko、Adachi, Itsuko、Ohotawa, Junko、Morisaki, Masuo

  DOI：——

  日期：——