7,7-diphenyl-6-heptenal | 77083-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-diphenyl-6-heptenal
• 英文别名: 7,7-Diphenylhept-6-enal；7,7-diphenylhept-6-enal
• CAS: 77083-34-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: ZSINPQFRFQVKMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-diphenyl-6-heptenal 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过β-甲磺酸酯基的异源裂解有效生产烯醇醚自由基阳离子。

  摘要：

  [反应：见正文]在激光闪光光解反应中产生了α-甲氧基-β-甲氧基，并测定了由甲磺酸酯基的杂化断裂形成的烯醇醚自由基阳离子的收率。甲磺酸盐的杂合反应比类似基团中的磷酸酯和溴化物基团的杂合反应快，并且在中极性溶剂中非常高效。

  DOI：

  10.1021/ol034061o
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 在 盐酸 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,7-diphenyl-6-heptenal
  参考文献：
  名称：

  由 2,2-二苯基环烷酮的 Norrish I 型反应生成的双自由基的行为。链长相关性和磁场效应

  摘要：

  酰基-二苯基甲基双自由基（α-氧代-ω,ω-二苯基-α,ω-烷二基双自由基）的反应过程，O=C↑-(CH2)n-2-C↑Ph2 (3BR-n)，生成自具有不同环尺寸的 2,2-二苯基环烷酮 (CK-n) 在甲醇中的 Norrish I 型反应从分子内歧化 (n = 6, 7) 转换为二苯基链烯醛，转为酰基苯基重组 (n ≥ 9 )，得到环烷衍生物。详细研究了来源于CK-9的3BR-9的行为；CK-9 的光解提供了开链和环状脱羰产物以及不饱和醛和 4-亚甲基-2,5-环己二烯基酮（前环芳烷）。该酮的光解产生与 CK-9 光解相同的产物，提出了脱羰产物和部分醛在辐照过程中作为副产物形成的可能性。分别测量了由 CK-12 和 13 产生的 3BR-n（n = 12 和 13）的寿命的磁场依赖性......

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.103

文献信息

• Laser Flash Photolysis Kinetic Studies of Enol Ether Radical Cations. Rate Constants for Heterolysis of α-Methoxy-β-phosphatoxyalkyl Radicals and for Cyclizations of Enol Ether Radical Cations
  作者：John H. Horner、Elsa Taxil、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja0177399

  日期：2002.5.1

  described. Cyclizations of enol ether radical cations 1 gave distonic radical cations containing the diphenylalkyl radical, whereas cyclizations of enol ether radical cations 2 gave distonic radical cation products containing a diphenylcyclopropylcarbinyl radical moiety that rapidly ring-opened to a diphenylalkyl radical product. For 5-exo cyclizations, the heterolysis reactions were rate limiting, whereas

  采用激光闪光光解法研究了两个系列的烯醇醚自由基阳离子。自由基阳离子是通过磷酸基团从相应的 α-甲氧基-β-二乙基磷酸酯氧基或β-二苯基磷酸酯氧基自由基的杂解产生的，这些自由基是由 N-羟基吡啶-2-硫酮 (PTOC) 酯自由基前体的 355 nm 光解产生的。描述了自由基前体的合成。烯醇醚自由基阳离子 1 的环化产生含有二苯基烷基的异张力自由基阳离子，而烯醇醚自由基阳离子 2 的环化产生含有二苯基环丙基羰基自由基部分的异张力自由基阳离子产物，该产物迅速开环成二苯烷基自由基产物。对于 5-exo 环化，异解反应是限速的，而对于 6-exo 和 7-exo 环化，杂解反应很快，环化反应是限速的。在乙腈和含有 2,2,2-三氟乙醇的乙腈溶液中测量速率常数，并确定了几个 Arrhenius 函数。杂解反应显示出强烈的溶剂极性效应，而产生异张力自由基阳离子产物的环化反应则没有。第一个形成的离子对中自
• Photocycloaddition of cyclohexene and maleic anhydride sensitized by insoluble benzoylated polystyrene
  作者：J.L. Bourdelande、J. Font、F. Sánchez-Ferrando

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80184-5

  日期：1980.1

  Friedel-Crafts benzoylation of styrene - 2% DVB copolymer beads yielded insoluble benzoylated polystyrene which was successfully used as sensitizer in the |2+2| photocycloaddition of cyclohexene with maleic anhydride.

  苯乙烯的Friedel-Crafts苯甲酰化-2％DVB共聚物珠粒产生不溶的苯甲酰化聚苯乙烯，已成功地用作| 2 + 2 |中的敏化剂。环己烯与马来酸酐的光环加成反应。
• Effects of chain length on behavior of biradicals generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalkanones. Isolation and photochemistry of intermediate methylenecyclohexadienyl ketones
  作者：Ryoko Tanaka、Itsuko Suzuki、Akinori Yamaguchi、Hiroaki Misawa、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92527-9

  日期：1992.6

  The reaction course of biradicals, OC↑-(CH2)n−2-C↑Ph2, generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalakanones with various ring sizes, is switched from intramolecular disproportionation (n=6,7) to acyl-phenyl recombination (n>-9) in methanol.

  由不同环尺寸的2,2-二苯基环芳烷酮的Norrish I型反应产生的双自由基OC ↑ -（CH 2）n−2 -C ↑ Ph 2的反应过程从分子内歧化转换（n = 6 ，7）在甲醇中进行酰基-苯基重组（n> -9）。
• Bourdelande, Jose Luis; Font, Josep; Sanchez-Ferrando, Francisco, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1007 - 1016
  作者：Bourdelande, Jose Luis、Font, Josep、Sanchez-Ferrando, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• Behavior of Biradicals Generated from a Norrish Type-I Reaction of 2,2-Diphenylcycloalkanones. Chain-Length Dependence and Magnetic Field Effects
  作者：Itsuko Suzuki、Ryoko Tanaka、Akinori Yamaguchi、Shin-ichiro Maki、Hiroaki Misawa、Katsumi Tokumaru、Ryoichi Nakagaki、Hirochika Sakuragi

  DOI：10.1246/bcsj.72.103

  日期：1999.1

  derived from CK-9 was studied in detail; the photolysis of CK-9 afforded an open-chain and a cyclic decarbonylation product together with an unsaturated aldehyde and a 4-methylene-2,5-cyclohexadienyl ketone (a pre-cyclophane). The photolysis of this ketone gave the same products that arose from the photolysis of CK-9, presenting the possibility that the decarbonylation products and a part of the aldehyde

  酰基-二苯基甲基双自由基（α-氧代-ω,ω-二苯基-α,ω-烷二基双自由基）的反应过程，O=C↑-(CH2)n-2-C↑Ph2 (3BR-n)，生成自具有不同环尺寸的 2,2-二苯基环烷酮 (CK-n) 在甲醇中的 Norrish I 型反应从分子内歧化 (n = 6, 7) 转换为二苯基链烯醛，转为酰基苯基重组 (n ≥ 9 )，得到环烷衍生物。详细研究了来源于CK-9的3BR-9的行为；CK-9 的光解提供了开链和环状脱羰产物以及不饱和醛和 4-亚甲基-2,5-环己二烯基酮（前环芳烷）。该酮的光解产生与 CK-9 光解相同的产物，提出了脱羰产物和部分醛在辐照过程中作为副产物形成的可能性。分别测量了由 CK-12 和 13 产生的 3BR-n（n = 12 和 13）的寿命的磁场依赖性......