tetrabutylammonium 2,4-di-tert-butyl-6-(methylcarbamoyl)phenolate | 1360554-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium 2,4-di-tert-butyl-6-(methylcarbamoyl)phenolate
• CAS: 1360554-52-4
• 化学式: C₁₆H₂₄NO₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 504.841
• InChiKey: RZLXASJMYCLFAU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tetrabutylammonium 2,4-di-tert-butyl-6-(methylcarbamoyl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  持久氢键和非氢键苯氧基自由基

  摘要：

  稳定的苯氧基自由基的产生无疑是一个合成化学挑战。然而，这是获得有关生物酪氨酰基自由基特性的信息的有用方法。最近，已经报道了几个持久性苯氧基自由基，但是只能实现有限的合成变化。在本文中，我们表明，酰胺ø取代苯氧自由基（即，具有水杨酰胺主链）可以以稳定的方式来合成，由此允许容易合成修饰通过酰胺键来制备。为了研究氢键对酚盐/苯氧基自由基氧化还原对的性质的影响，简单的氢键和非氢键o，p - t制备了具有Bu保护的水杨酰胺化合物。通过循环伏安法检查了它们的氧化还原特性，并显示出可逆的单电子氧化过程可转化为相应的苯氧基自由基。值得注意的是，氧化还原电势似乎至少部分与氢键强度相关，因为观察到氢键和非氢键酚盐之间的氧化还原电势存在较大差异（约300 mV）。电化学产生的相应苯氧基自由基在室温下持续至少一个小时；它们的UV / Vis和EPR表征与苯氧基自由基一致，这使它们成为生物酪氨酰基自由基的出色模型。

  DOI：

  10.1002/chem.201101509