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6-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶甲酸 | 479225-16-6

中文名称
6-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶甲酸
中文别名
——
英文名称
6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-pyridinecarboxylic acid
英文别名
cis-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-pyridine-2-carboxylic acid;6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid;6-(3,4-Dimethoxyphenyl)picolinic acid
6-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶甲酸化学式
CAS
479225-16-6
化学式
C14H13NO4
mdl
——
分子量
259.262
InChiKey
OIOCFHPMDLMALK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶甲酸 在 10% PtO2/C 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 cis-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC DIAMINE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES, EATING AND SEXUAL DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS DE DIAMINE HÉTÉROCYCLIQUE COMME LIANTS DU RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT DE LA MÉLAMINE, UTILE POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ, DU DIABÈTE ET DES TROUBLES SEXUELS ET DE L'ALIMENTATION
    摘要:
    提供了化学式(I)的杂环二胺化合物。这些化合物可用于调节体内或体外的MCH受体活性,并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗此类障碍的药物组合物和方法,以及用于检测MCH受体(例如受体定位研究)的配体的方法。化学式:(I)。
    公开号:
    WO2006015279A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PHENYLPYRIDINE CARBONYL PIPERAZINE DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP1396487B1
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文献信息

  • 一种吡啶酰胺类化合物及其制备方法与应用
    申请人:广州医科大学
    公开号:CN111440174B
    公开(公告)日:2021-07-09
    本发明公开了一种吡啶酰胺类化合物,其结构通式如式(I)和(II)所示。本发明还公开了所述吡啶酰胺类化合物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途,本发明提供的吡啶酰胺类化合物能有效抑制多种肿瘤细胞,包括人乳腺癌细胞、人肺癌细胞和人肝癌细胞等,具有很好的抗肿瘤活性物,可用于制备抗肿瘤药物。
  • Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted 1-benzyl-4-aryl piperazine analogues
    申请人:Hutchison Alan
    公开号:US20050182068A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Melanin concentrating hormone receptor ligands (especially 1-benzyl-4-aryl-piperazines, 1-benzyl-4-aryl-piperidines and related compounds), capable of modulating MCH receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供了黑色素浓集激素受体配体(尤其是1-苄基-4-芳基哌嗪,1-苄基-4-芳基哌啶和相关化合物),能够调节MCH受体活性。这样的配体可用于调节体内或体外MCH结合到MCH受体,并且在人类、家养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性疾病治疗中特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法,以及用于检测MCH受体的配体的方法(例如受体定位研究)。
  • MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR LIGANDS: SUBSTITUTED 1-BENZYL-4-ARYL PIPERAZINE ANALOGUES
    申请人:Hutchison Alan
    公开号:US20050065162A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Melanin concentrating hormone receptor ligands (especially 1-benzyl-4-aryl-piperazines, 1-benzyl-4-aryl-piperidines and related compounds), capable of modulating MCH receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供了黑色素浓集激素受体配体(尤其是1-苄基-4-芳基哌嗪、1-苄基-4-芳基哌啶和相关化合物),能够调节MCH受体活性。这样的配体可以用于调节体内或体外MCH结合到MCH受体,并且特别适用于治疗人类、家畜伴侣动物和家畜动物的各种代谢、饮食和性功能障碍。提供了用于治疗此类障碍的药物组合物和方法,以及用于检测MCH受体的配体的使用方法(例如,受体定位研究)。
  • Phenlypyridine carbonyl piperazine derivative
    申请人:——
    公开号:US20040192701A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. 1 (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyd, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).
    本发明涉及一种化合物,其由以下通式表示,并具有4型磷酸二酯酶抑制作用,以及其中间体化合物和用途。(其中R1、R2:氢、卤素、低碳基、低烷氧基等,R3、R4:氢、(取代)低碳基、卤素等,R5:氢、低烷基、低烷氧羰基等,n:0或1)。
  • Phenylpyridinecarbonylpiperazinederivative
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US07196080B2
    公开(公告)日:2007-03-27
    The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyl, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).
    本发明涉及一种化合物,该化合物由以下通式表示,并具有4型磷酸二酯酶抑制作用,以及其中间体化合物和用途。(其中R1、R2:氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或类似物,R3、R4:氢、(取代的)较低的烷基、卤素或类似物,R5:氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或类似物,n:0或1)。
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