3-furyloxirane | 158397-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-furyloxirane
• 英文别名: 3-(Oxiran-2-yl)furan
• CAS: 158397-53-6
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: LDMQQIRAXXJFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-furyloxirane 在 高氯酸 、 cesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-((((2R)-2-(2-furyl)-2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-7-(3-hydroxypropyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 三甲基碘化亚砜 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以100%的产率得到3-furyloxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037343A1

文献信息

• Studies on Cognitive Enhancing Agents. II. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of 1-Aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols.
  作者：Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.1488

  日期：——

  A series of 2-(2-aminoethoxy)-1-phenylethanols having a variety of N- and phenyl-substitution patterns as well as 5- and 6-membered heteroaryl counterparts of our prototype compound 1 (2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol) have been prepared and evaluated for antiamnestic and antihypoxic activities. Compound 3b, the 3-methylphenyl analogue of 1, proved to be significantly more potent than 1 in reversing eelctroconvulsive shock-induced amnesia as well as CO2-induced learning-impairment in mice. It exhibited low acute toxicity in mice and afforded a greater brain/serum concentration ratio than 1 after oral administration to rats.

  一系列具有多种N-和苯基取代模式的2-(2-氨基乙氧基)-1-苯乙醇及其5-和6元异芳烃对应化合物已经被合成并评估了其抗遗忘和抗缺氧活性。化合物3b，即1的3-甲基苯基类似物，在逆转电休克引起的健忘症及CO2诱导的小鼠学习障碍方面的效力显著高于1。它在小鼠中表现出低急性毒性，并且在口服给药后比1在大鼠中提供了更高的脑/血清浓度比。
• Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020103170A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物I1的公式，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• [EN] MICROBICIDES<br/>[FR] MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012010568A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中取代基具有权利要求书中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及这些化合物的制备方法。
• MICROBICIDES
  申请人：Bobbio Carla

  公开号：US20130210836A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物：其中取代基的定义如权利要求书1所定义的那样，或其盐或N-氧化物，以及它们的用途和方法，用于控制和/或预防植物中的微生物感染，特别是真菌感染，并涉及这些化合物的制备过程。
• Processes for production of optically active epoxides
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：EP0611826A2

  公开（公告）日：1994-08-24

  A microorganism or a preparation thereof is permitted to act on a mixture of enantiomers of an epoxide such as 3-chlorostyrene oxide and the product optically active epoxide is recovered. The microorganism able to produce an optically active (S)-epoxide from the mixture of enantiomers of the epoxide include, for example, a microorganism strain belonging to the genus Candida, the genus Rhodosporidium, the genus Rhodococcus and the genus Nosardioides. Examples of the microorganism capable of producing an optically active (R)-epoxide from said mixture include a microorganism strain belonging to the genus Trichosporon, the genus Geotrichum, the genus Corynebacterium, the genus Micrococcus and the genus Brevibacterium. The objective optically active epoxide can efficiently be obtained with ease and simplicity from the corresponding mixture of enantiomers of the epoxide.

  允许微生物或其制剂作用于环氧化物（如 3-氯苯乙烯氧化物）的对映体混合物，并回收光学活性环氧化物产品。能够从环氧化物的对映体混合物中产生光学活性（S）-环氧化物的微生物包括，例如，属于白色念珠菌属、Rhodosporidium 属、Rhodococcus 属和 Nosardioides 属的微生物菌株。能够从所述混合物中产生光学活性（R）-环氧化物的微生物菌株的例子包括属于三孢菌属、革囊菌属、高丽杆菌属、微球菌属和布雷维杆菌属的微生物菌株。从相应的环氧化物对映体混合物中可以高效、简便地获得具有光学活性的环氧化物。