摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯-1-羟基吡唑 | 87844-47-1

中文名称
4-氯-1-羟基吡唑
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-hydroxypyrazole
英文别名
4-chloro-N-hydroxypyrazole;4-chlorohydroxypyrazole;4-Chloro-1H-pyrazol-1-ol
4-氯-1-羟基吡唑化学式
CAS
87844-47-1
化学式
C3H3ClN2O
mdl
MFCD11109636
分子量
118.523
InChiKey
ZHKPZJCXVSDULY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c7adbfd4010b0d87f6d7a108f75ab6ca
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-1-羟基吡唑 生成 (4-Bromopyrazol-1-yl)oxymethyl thiocyanate
    参考文献:
    名称:
    WAGNER, KLAUS;RIEBER, NORBERT;POMMER, ERNST-HEINRICH
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯吡唑 在 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以58%的产率得到4-氯-1-羟基吡唑
    参考文献:
    名称:
    Reuther, Wolfgang; Baus, Ulf, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1563 - 1566
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of N-hydroxypyrazoles
    申请人:Basf Aktiengesellschaft
    公开号:US04945167A1
    公开(公告)日:1990-07-31
    N-hydroxypyrazoles of the general formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 may be identical or different and are each hydrogen or halogen, are prepared by a process in which a pyrazole of the general formula II ##STR2## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings stated for formula I, is reacted with an aliphatic or aromatic peroxocarboxylic acid, preferably in the presence of from 0 to 15 moles of an alkali metal hydroxide, alkaline earth metal hydroxide, alkali meteal carbonate or alkaline earth metal carbonate in such a way that the reaction temperature is from -5.degree. C. to 60.degree.C. The reaction can be carried out in water as a solvent or in a 2-phase system consisting of water and an inert organic solvent which is poorly miscible with water, in the presence or absence of a suitable phase transfer catalyst. The peroxocarboxylic acid can be prepared in the reaction mixture before the reaction from H.sub.2 O.sub.2 and an acyl halide or a carboxylic anhydride or can be used in the form of an alkali metal salt or alkaline earth metal salt.
    通式I的N-羟基吡唑化合物如下:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,每个都是氢或卤素。该化合物的制备方法包括以下步骤:将通式II的吡唑化合物如下:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义与通式I中所述相同,与脂肪族或芳香族过氧羧酸反应,最好在存在0至15摩尔的碱属氢氧化物、碱土属氢氧化物、碱碳酸盐或碱土碳酸盐的情况下进行,使反应温度在-5°C至60°C之间。该反应可以在中作为溶剂或在由和与难以混合的惰性有机溶剂组成的两相体系中进行,可以在适当的相转移催化剂的存在或缺席下进行。过氧羧酸可以在反应混合物中由H.sub.2 O.sub.2和酰卤羧酸酐制备,也可以以碱属盐或碱土属盐的形式使用。
  • Substituted N-hydroxypyrazoles and fungicides which contain these
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04957937A1
    公开(公告)日:1990-09-18
    Substituted N-hydroxypyrazoles of the general formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and are hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxycarbonyl, halogen, aryl or arylalkyl, the aromatic ring being unsubstituted or substituted, or R.sup.2 and R.sup.3 form, with the pyrazole ring, a substituted or unsubstituted aromatic or aliphatic ring, X is CH or N, and their plant-tolerated acid addition salts and metal complexes, and fungicides containing these compounds.
    通式为##STR1##的N-羟基吡唑生物,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同,可以是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧羰基、卤素、芳基或芳基烷基,芳环未取代或取代,或者R.sup.2和R.sup.3与吡唑环形成取代或未取代的芳香或脂环,X为CH或N,以及它们的植物耐受的酸盐和属络合物,以及含有这些化合物的杀菌剂。
  • Nitrification-inhibiting 1-hydroxypyrazole derivatives
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04673429A1
    公开(公告)日:1987-06-16
    1-Hydroxypyrazole derivatives of the formula (I) ##STR1## where A is ##STR2## n is 0 or 1, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are each hydrogen, chlorine, bromine or iodine, R.sup.4 is hydrogen, a straight-chain or branched, open-chain alkyl, alkenyl or alkynyl radical, a cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl radical or aryl or aralkyl, and the radicals R.sup.4 which are capable of substitution may furthermore be monosubstituted or polysubstituted by halogen, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, --OH, .dbd.O, --COOH or salts of this, --NO.sub.2 or --CN, have a nitrification-inhibiting action. Substances where R.sup.4 is not hydrogen when n is 0 are novel.
    1-羟基吡唑生物化学式(I)##STR1##其中A是##STR2##n为0或1,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3彼此独立,分别为氢、,R.sup.4为氢、直链或支链、开链烷基、烯基或炔基基团、环烷基、烯基或炔基基团或芳基或芳基烷基,具有取代能力的R.sup.4基团还可以被卤素、卤代烷基、卤代氧烷基、烷基、氧烷基、氧羧基、--OH、.dbd.O、--COOH或其盐、--NO.sub.2或--CN单取代或多取代,具有硝化抑制作用。当n为0时,R.sup.4不是氢的物质是新颖的。
  • Hydroxypyrazole derivatives, composition containing them and their use
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04764527A1
    公开(公告)日:1988-08-16
    1-Hydroxypyrazoles of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are each hydrogen or halogen, and microbicides containing these compounds.
    该专利描述了以下结构的1-羟基吡唑化合物:##STR1## 其中R1、R2和R3独立地是氢或卤素,以及含有这些化合物的微生物杀菌剂。
  • BAUS, ULF;REIUTHER, WOLFGANG
    作者:BAUS, ULF、REIUTHER, WOLFGANG
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺