六水三氯化钕

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 六水三氯化钕
• 中文别名: 氯化钕(Ⅲ),六水合物；氯化钕六水合物；氯化钕(III),六水；三氯化钕；六水氯化钕；氯化钕(III)六水合物；氯化钕(III),六水合物
• 英文名称: neodymium chloride hexahydrate
• 英文别名: [Nd(chloride)2(water)6]Cl；neodymium(3+);trichloride;hexahydrate
• 化学式: Cl*Cl₂H₁₂NdO₆
• 分子量: 358.691
• InChiKey: PCORICZHGNSNIZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六水三氯化钕 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到三氯化钕
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 三氢化钕 、 水 以 盐酸 为溶剂， 以99%的产率得到六水三氯化钕
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• Synthesis and Characterisation of Thiophene‐Functionalised Lanthanoid Diketonate Clusters with Solvent‐Modulated Europium Luminescence
  作者：Philip C. Andrews、Glen B. Deacon、William J. Gee、Peter C. Junk、Aron Urbatsch

  DOI：10.1002/ejic.201200105

  日期：2012.7

  yl-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one (Hhtp), with hydrated lanthanoid chloride salts has resulted in the isolation of two tetranuclear clusters, [Ln4(μ3-OH)2(μ-O)-κ2-htp}2(μ-O)2-κ2-htp}2(κ2-htp)6] [Ln = Nd (1), Eu (2)] and an erbium pentanuclear cluster, [Er5(μ3-OH)4(μ4-OH)(μ-O)-κ2-htp}4(κ2-htp)6] (3). The clusters have been characterised by elemental analysis, mass spectrometry, infrared spectroscopy

  含噻吩的配体 (Z)-3-羟基-3-苯基-1-(噻吩-2-基)prop-2-en-1-one (Hhtp) 与水合镧系元素氯化物盐的反应产生在两个四核簇的分离中，[Ln4(μ3-OH)2(μ-O)-κ2-htp}2(μ-O)2-κ2-htp}2(κ2-htp)6] [Ln = Nd (1), Eu (2)] 和铒五核簇，[Er5(μ3-OH)4(μ4-OH)(μ-O)-κ2-htp}4(κ2-htp)6] ( 3）。这些簇已通过元素分析、质谱、红外光谱和 X 射线单晶结构测定进行了表征。已经评估了簇 2 的发光特性，并且发现在 25 °C 时主要发生发光猝灭。然而，发现逐渐添加选定的配位溶剂可促进 25 °C 下的发光，在低分析物浓度下显示出线性关系
• Monitoring the stepwise assembly of a 3-D framework from a supramolecular lanthanoid synthon by in situ infrared spectroscopy
  作者：Philip C. Andrews、William J. Gee、Peter C. Junk、Harald Krautscheid、Jonathan G. MacLellan

  DOI：10.1039/c0cc00949k

  日期：——

  Construction of a 3-D supramolecular network from [Ln(cpb)3(H2O)2] (Ln = Nd, Tb; Hcpb = 1-(4-cyanophenyl)-1,3-butanedione) by sequential displacement of a coordinated water by DMF, dimerisation by reciprocal hydrogen bonding in solution and π–π stacking and interdigitation of nitriles has been monitored by in situ fourier transform infrared spectroscopy.

  通过DMF依次置换配位水，在溶液中通过氢键相互作用的二聚化以及腈的π-π堆积和交互作用，构建[Ln(cpb)3(H2O)2]（Ln = Nd, Tb；Hcpb = 1-(4-氰基苯基)-1,3-丁二酮）的三维超分子网络，并通过原位傅立叶变换红外光谱对其进行了监测。
• Synthesis and Structural Characterization of Cationic 5-Hydroxy-1,3-diketonate Stabilized Dinuclear Complexes and Tetranuclear Lanthanoid Clusters
  作者：Philip C. Andrews、William J. Gee、Peter C. Junk、Jonathan G. MacLellan

  DOI：10.1021/ic1001732

  日期：2010.6.7

  been found to stabilize dimeric complexes and tetrameric lanthanoid clusters dependent on the degree of steric bulk provided by the presence or absence of a methoxy group. Treatment of (R/S,Z)-1′-hydroxy-3-(hydroxy(phenyl)methylene)bi(cyclopentan)-2-one (Hhpb) and the p-methoxyphenyl derivative (Hhmb) with [LnCl2(H2O)6]Cl yields clusters of composition [Ln4(Cl)2(O)(hpb)6]Cl2 (Ln = Nd (1), Ho (2), Tb (3)

  已经发现5-羟基-1，3-二酮酸酯配体可稳定二聚体复合物和四聚镧系元素簇，这取决于存在或不存在甲氧基基团所提供的空间体积。用[LnCl 2（H ）处理（R / S，Z）-1'-羟基-3-（羟基（苯基）亚甲基）双（环戊烷）-2-一（Hhpb）和对甲氧基苯基衍生物（Hhmb）2 O）6 ] Cl产生的簇簇组成为[Ln 4（Cl）2（O）（hpb）6 ] Cl 2（Ln = Nd（1），Ho（2），Tb（3）和Er（4））和[Ln 2（hmb）5 ] Cl（Ln = La（5），Nd（6），Tb（7），Dy（8）和Er（9）））。四核簇的单晶X-射线分析揭示的镧系元素的核心是在一个四面体排列围绕中心μ 4 -氧，通过对称氯化物桥接和在六个桥接笼罩HPB配体。二聚体复合物通过三个桥联和两个末端hmb配体稳定。在每种情况下，双或单阳离子电荷分别通过氯离子平衡。
• Pyridinium Salts of Dehydrated Lanthanide Polychlorides
  作者：Roger E. Cramer、Esteban M. Baca、Timothy J. Boyle

  DOI：10.3390/molecules28010283

  日期：——

  The reaction of lanthanide (Ln) chloride hydrates ([Ln(H2O)n(Cl)3]) with pyridine (py) yielded a set of dehydrated pyridinium (py-H) Ln-polychloride salts. These species were crystallographically characterized as [[py-H-py][py-H]2[LnCl6]] (Ln-6; Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) or [[py-H]2[LnCl5(py)]] ((Ln-5; Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu). The Ln-6 metal centers adopt an octahedral (OC-6) geometry

  镧系元素 (Ln) 氯化物水合物 ([Ln(H2O)n(Cl)3]) 与吡啶 (py) 反应生成一组脱水吡啶鎓 (py-H) Ln-多氯化物盐。这些物种在晶体学上被表征为 [[py-H-py][py-H]2[LnCl6]]（Ln-6；Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd）或 [[py- H]2[LnCl5(py)]] ((Ln-5; Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu)。Ln-6 金属中心采用八面体 (OC-6) 几何结构，结合六个 Cl 配体。-3 电荷被两个 py-H 部分和一个二吡啶鎓 (py-H-py) 离子抵消。对于 Ln-5 物种，OC-6 阴离子由 Ln 阳离子形成结合单个 py 和五个 Cl 配体。剩余的 -2 电荷被两个与阴离子 H 键合的 py-H+ 阳离子抵消。在诱导分子稳定性的各种阳离子/阴离子部分之间发生显着的 H 键合。从
• Synthesis and Structural Characterization of a Series of Tetranuclear Lanthanide Clusters
  作者：Viswanathan Baskar、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/zaac.200500138

  日期：2005.10

  Tetranuclear lanthanide clusters of composition [Ln4(μ3-OH)2(Ph2acac)10] (Ln = Pr, Nd, and Sm) (Ph2acac = dibenzoylmethanide) were prepared starting from [LnCl3·(n H2O)] (n = 6, 7) with 2.5 equivalents dibenzoylmethane in presence of triethylamine. Single crystals X-ray analyses of compounds 1 - 3 revealed that each cluster consists of four lanthanide atoms, two μ3-oxygen atoms, and ten Ph2acac ligands

  从 [LnCl3·(n H2O)] (n = 6, 7) 在三乙胺存在下用 2.5 当量二苯甲酰甲烷。化合物 1-3 的单晶 X 射线分析表明，每个簇由四个镧系元素原子、两个 μ3-氧原子和十个 Ph2acac 配体组成，它们构成了簇的外围部分。对于 Ph2acac 与金属中心的连接，观察到三种类型的配位模式（η2-、(μ-O)-η2- 和 μ-O)2-η2）。