N-allyl-N-benzylbenzimidamide | 1314079-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-benzylbenzimidamide
• 英文别名: N-allyl-N-benzyl-phenylamidine；N-allyl-N-benzylbenzamidine；N-benzyl-N-prop-2-enylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1314079-20-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: BVJBNZLEYHLZRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzylbenzimidamide 在 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-benzyl-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  分子内烯烃加氢胺化和degradation的降解：稀土金属a酰胺中间体的不同行为† ‡

  摘要：

  将N-H直接直接添加到烯烃中是非常有价值的，但仍具有挑战性，目前仍难以捉摸。现在，N的分子内加氢酰胺化-烯基am是通过使用稀土催化剂获得的，稀土催化剂为取代的咪唑啉和四氢嘧啶提供了有效且原子经济的方法。此外，还开发了一种温和而有效的方法，用于催化将catalytic催化降解为胺和腈。另外，还建立了am重建，接着是分子内烯烃加氢酰胺化策略，用于由仲烯胺和非活性am合成取代的咪唑啉和四氢嘧啶，这可能避免了对某些无法获得的起始原料的需求。机理研究证明，这些反应通过可以经受底物和胺控制的化学发散转化的关键镧系a酰胺中间体：分子内烯烃插入，腈挤压，a酰胺重构或反应的组合。此处提供的结果不仅证明了烯烃与底物进行加氢酰胺化的合成潜力和多功能性，而且还对促进或阻止烯烃加氢酰胺化的因素提供了很好的见识。

  DOI：

  10.1039/c8cy01481g
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到N-allyl-N-benzylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内脱氢氨氧化：直接获得甲酰基取代的芳族N-杂环

  摘要：

  已经开发了通过分子内脱氢氨基氧化作用直接合成甲醛的方法。该方法在氧气下在DMF或DMA中使用催化量的铜（II），不需要其他氧化剂（请参见方案）。机理研究表明，醛的羰基氧原子是通过过氧铜（III）中间体通过铜介导的氧活化过程从氧衍生而来的。

  DOI：

  10.1002/anie.201100362

文献信息

• Copper-Catalyzed Aminooxygenation of <i>N</i>-Allylamidines with PhI(OAc)₂
  作者：Stephen Sanjaya、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol302525m

  日期：2012.10.19

  A Cu-catalyzed aminoacetoxylation of N-alkenylamidines has been achieved using PhI(OAc)(2) as an oxygen source for synthesis of 4-acetoxymethyl-4,5-dihydroimidazoles, which could be further converted into 2,3-diaminopropanol derivatives using AIH(3) as a reductant.