2-氯-6-甲基-5-苯基烟腈 | 10176-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-5-苯基烟腈
• 中文别名: 3-吡啶甲腈,2-氯-6-甲基-5-苯基-
• 英文名称: 2-Chlor-3-cyan-6-methyl-5-phenylpyridin
• 英文别名: 2-Chlor-5-phenyl-6-methyl-nicotinonitril；2-chloro-6-methyl-5-phenyl-nicotinonitrile；2-chloro-3-cyano-6-methyl-5-phenylpyridine；2-Chloro-6-methyl-5-phenylnicotinonitrile；2-chloro-6-methyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 10176-63-3
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: IKKNXDBSPNSUOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  370.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-5-苯基烟腈 生成 2-AMINO-6-METHYL-5-PHENYL-3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  LESHER, GEORGE Y.;BACON, EDWARD R.;SINGH, BALDEV;KUO, GEE-HONG

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基-5-苯基烟腈 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到2-氯-6-甲基-5-苯基烟腈
  参考文献：
  名称：

  Klauschenz; Rumler; Hagen, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 1, p. 23 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazopyridines, compositions and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05010086A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones having an aryl or heteroaryl group in the 6-position, useful as phosphodiesterase inhibitors, are prepared by reacting a 2-amino-5-(aryl or heteroaryl)pyridine-3-carboxylic acid with diphenylphosphoryl azide. The compounds are of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are hydrogen or lower-alkyl, R.sub.5 is lower-alkyl or fluorinated lower-alkyl, and Ar is 4-or 3-pyridinyl, or N-oxides thereof, or phenyl or substituted phenyl.

  具有芳基或杂芳基在6位的1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，可用作磷酸二酯酶抑制剂，通过将2-氨基-5-(芳基或杂芳基)吡啶-3-羧酸与二苯基磷酰胺反应制备而成。该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.3为氢或低碳基，R.sub.5为低碳基或氟化低碳基，Ar为4-或3-吡啶基，或其N-氧化物，或苯基或取代苯基。
• Imidazopyridines, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04963561A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Novel 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones having an aryl or heteroaryl group in the 6-position, useful as phosphodiesterase inhibitors, are prepared by reacting a 2-amino-5-(aryl or heteroaryl)pyridine-3-carboxylic acid with diphenylphosphoryl azide. The compounds are of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are hydrogen or lower-alkyl, R.sub.5 is lower-alkyl or fluorinated lower-alkyl, and Ar is 4- or 3-pyridinyl, or phenyl or substituted phenyl.

  具有芳基或杂环芳基在6位的新型1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮，可用作磷酸二酯酶抑制剂，通过将2-氨基-5-(芳基或杂环芳基)吡啶-3-羧酸与二苯基磷酰胺反应制备而成。化合物的化学式为##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.3为氢或低碳基，R.sub.5为低碳基或氟化低碳基，Ar为4-或3-吡啶基，苯基或取代苯基。
• 3-Cyan-pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0200024A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  Die Erfindung betrifft neue, in 2-Stellung mit Oxaalkylamino-, Aminoalkylamino- oder Oxaalkyloxy-Gruppen substituierte 3-Cyan-pyridine, die in 5-Stellung Pyridyl- oder Phenylreste enthalten. Die Verbindungen weisen kardiotonische, antiarrhythmische, vasodilatatorische, bronchodilatatorische sowie antiallergische Wirkungen auf.

  本发明涉及在 2 位被氧杂烷基氨基、氨基烷基氨基或氧杂烷氧基取代并在 5 位含有吡啶基或苯基的新 3-氰基吡啶。 这些化合物具有强心、抗心律失常、血管扩张、支气管扩张和抗过敏作用。
• Hagen; Klauschenz; Rumler, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 189 - 190
  作者：Hagen、Klauschenz、Rumler、Hagen、Heer、Mitzner、Niedrich、Lohmann

  DOI：——

  日期：——
• Hagen; Rumler; Reck, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 809 - 813
  作者：Hagen、Rumler、Reck、Hagen、Labes、Heer

  DOI：——

  日期：——