N-(2-羟基丙基)-2-[2-(2-羟基丙基氨基甲酰)苯基]二巯基苯甲酰胺 | 73845-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基丙基)-2-[2-(2-羟基丙基氨基甲酰)苯基]二巯基苯甲酰胺
• 中文别名: 5-甲氧基-2-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基]-1H-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 2,2'-dithiobis(N-2-hydroxypropylbenzamide)
• 英文别名: 2,2'-dithiobis-；N-(2-hydroxypropyl)-2-[[2-(2-hydroxypropylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 73845-37-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 420.554
• InChiKey: ODUBEYQKYAQFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基丙基)-2-[2-(2-羟基丙基氨基甲酰)苯基]二巯基苯甲酰胺 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(2-羟丙基)-1,2-苯并噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）衍生物的合成及其对分枝杆菌种类的抗菌活性。

  摘要：

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a006
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-羟基丙基)-2-[2-(2-羟基丙基氨基甲酰)苯基]二巯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,2'-Dithiodibenzamides as inhibitors of blood platelet aggregation.

  摘要：

  新合成了已知的2,2'-二硫代二苯甲酰胺类似物，并测试了它们的多种药理作用。发现这一系列化合物能抑制胶原和5'-二磷酸腺苷诱导的血小板聚集。2,2'-二硫代双（N-(2-羟丙基)苯甲酰胺）（3，KF4939）是在体外聚集实验中活性最强的化合物之一。3号化合物经口服给药后，也能强效抑制小鼠由花生四烯酸注射引起的肺血栓形成和大鼠离体血小板聚集。该化合物可能具有临床价值，是一种新型口服活性血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1214

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Method for the improvement of cyclosporine therapy
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0300675A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  The present invention relates to a method for improving cyclosporine therapy, in particular a method for limiting cyclosporine induced nephrotoxicity which comprises the adjunct administration in a mammal of an effective amount of cyclosporine and an effective amount of an antithromboxane A₂ agent.

  本发明涉及一种改善环孢素治疗的方法，特别是一种限制环孢素诱导的肾毒性的方法，该方法包括在哺乳动物体内辅助施用有效量的环孢素和有效量的抗黄体生成素 A₂剂。
• Antithrombotic pharmaceutical preparation containing 2,2'-dithiobis benzamide derivatives and new 2,2'-dithiobis benzamide derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0006227B1

  公开（公告）日：1984-12-27
• OKACHI, RYO;NIINO, HIDEKI;KITAURA, KOZO;MINEURA, KAZUYUKI;NAKAMIZO, YOSHI+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1772-1779
  作者：OKACHI, RYO、NIINO, HIDEKI、KITAURA, KOZO、MINEURA, KAZUYUKI、NAKAMIZO, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, KOJI;NIINO, HIDEKI;HASHIMOTO, TAMOTSU;SHUTO, KATSUICHI;NAKAMIZO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1214-1220
  作者：YAMADA, KOJI、NIINO, HIDEKI、HASHIMOTO, TAMOTSU、SHUTO, KATSUICHI、NAKAMIZO, +

  DOI：——

  日期：——