1,3-bis(pyridin-3-yl)propan-2-one | 23826-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(pyridin-3-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1,3-Dipyridin-3-ylpropan-2-one
• CAS: 23826-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: VYOZBSZNCKICCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitromalondialdehyde sodium salt 、 1,3-bis(pyridin-3-yl)propan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到4-nitro-2,6-bis(pyridin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为新的经验溶剂极性指示剂的亲水性 2-、3- 和 4-吡啶基取代的溶剂致变色和卤化吡啶鎓N-酚酸甜菜碱染料的合成和紫外/可见光谱特性

  摘要：

  描述了九种新型亲水性 2-、3- 和 4-吡啶基取代的吡啶鎓 N-苯酚甜菜碱染料 3-11 的合成和负溶剂化显色。生产这些是为了获得比相当疏水的标准甜菜碱染料 1 和 2 更易溶于水和其他水性介质（例如二元水/溶剂混合物、离子载体水溶液）的两性离子染料，后者已被用于建立经验规模溶剂极性，称为 ET(30) 标度。甜菜碱染料 8 中 1 的三个外围苯基被两个 3-吡啶基环和一个 4-吡啶基环取代，被证明特别适用于测定水性介质中的 ET(30) 值。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2343::aid-ejoc2343>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以23%的产率得到1,3-bis(pyridin-3-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为新的经验溶剂极性指示剂的亲水性 2-、3- 和 4-吡啶基取代的溶剂致变色和卤化吡啶鎓N-酚酸甜菜碱染料的合成和紫外/可见光谱特性

  摘要：

  描述了九种新型亲水性 2-、3- 和 4-吡啶基取代的吡啶鎓 N-苯酚甜菜碱染料 3-11 的合成和负溶剂化显色。生产这些是为了获得比相当疏水的标准甜菜碱染料 1 和 2 更易溶于水和其他水性介质（例如二元水/溶剂混合物、离子载体水溶液）的两性离子染料，后者已被用于建立经验规模溶剂极性，称为 ET(30) 标度。甜菜碱染料 8 中 1 的三个外围苯基被两个 3-吡啶基环和一个 4-吡啶基环取代，被证明特别适用于测定水性介质中的 ET(30) 值。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2343::aid-ejoc2343>3.0.co;2-i

文献信息

• [EN] NEW PROCESS FOR EARLY SACUBITRIL INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR DES INTERMÉDIAIRES DE SACUBITRIL PRÉCOCES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018116203A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to a new enantioselective process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone.

  这项发明涉及一种新的对映选择性工艺，用于生产用于制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体，特别是包含γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基烷酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。
• [EN] NEW PROCESS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017098430A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to a new chemical synthesis, intermediates and catalysts useful for the preparation of the neprilysin (NEP) inhibitor sacubitril. It further relates to new intermediate compounds and their use for said new chemical synthesis route.

  本发明涉及一种新的化学合成、中间体和催化剂，用于制备利尿肽酶（NEP）抑制剂萨库贝曲。它还涉及新的中间体化合物及其用于该新化学合成路线的应用。
• [EN] FUSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE FUSIONNÉ ET DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE ORGANIQUE AYANT LE COMPOSÉ
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2009142314A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Provided are a fused polycyclic compound by the following general formula (I), which obtained by expanding the conjugated system of a chrysene skeleton, and an organic light emitting device using the compound. The organic light emitting device has an optical output with high efficiency and high luminance, and is extremely durable. Formula (I) where R1 to R8 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted aryl group, and a substituted or unsuhstituted heterocyclic group.

  提供了一个由下列通式（I）扩展花菁骨架的共轭系统融合多环化合物，以及使用该化合物的有机发光器件。该有机发光器件具有高效率和高亮度的光学输出，并且非常耐用。式（I）中R1至R8各自独立地选自氢原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基的群。
• Selective Inhibitors of Human Corticosteroid Synthases
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20090221591A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to compounds for selectively inhibiting human corticosteroid synthases CYP1 1 B1 and CYP1 1 B2, and to the production and use thereof for treating hypercortisolism, diabetes mellitus, hyperaldosteronism, cardiac insufficiency, myocardial fibrosis, depression, age-related cognitive decline and metabolic syndrome.

  本发明涉及用于选择性抑制人类皮质类固醇合成酶CYP11B1和CYP11B2的化合物，以及其生产和用于治疗高皮质醇症，糖尿病，高醛固酮症，心力衰竭，心肌纤维化，抑郁症，年龄相关认知衰退和代谢综合征。
• Process for the preparation of optically active chiral amines
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1818411A1

  公开（公告）日：2007-08-15

  The present invention relates to the production of optically pure secondary amines, which can be used as intermediate products in a synthesis of for instance pharmaceutical products.

  本发明涉及光学纯的仲胺的生产，这些仲胺可用作合成医药产品等的中间产品。