1,3-dimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 112734-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-Nitro-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；1,3-dimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 112734-86-8
• 化学式: C₉H₈N₄O₄
• 分子量: 236.187
• InChiKey: JMGODJJUTYISED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  423.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-benzylideneimino-1-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ptrimides, XXXII: Synthesis and Properties of Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones (5-Deazalumazines)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-91-s100
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 在 sodium hydroxide 、 nitromalondialdehyde sodium salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-dimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ptrimides, XXXII: Synthesis and Properties of Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones (5-Deazalumazines)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-91-s100
• 作为试剂：
  描述：

  5-Formyl-6-dimethylaminomethyleneamino-1,3-dimethyluracil 、 三乙胺 、 硝基甲烷 在 乙醚 、 1,3-dimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 作用下， 反应 2.5h， 以to give 0.14 g of 6-nitro-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (Compound 16)的产率得到1,3-dimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别是相同或不同的低碳基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、羟基氨基、叠氮基、较低烯基氨基基团或较低烷基氨基基团，可选地具有羟基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如，用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。

  公开号：

  US04808587A1

文献信息

• Regioselective Direct Arylation of Fused 3-Nitropyridines and Other Nitro-Substituted Heteroarenes: The Multipurpose Nature of the Nitro Group as a Directing Group
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Ashot Gevorgyan、Satenik Mkrtchyan、Tatevik Grigoryan、Ester Movsisyan、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/cctc.201402715

  日期：2015.1

  We report Pd‐ and Ni‐catalysed, guided and regioselective CH arylations of a series of fused 3‐nitropyridines. The method described here is a facile tool for the chemical functionalisation of drug‐like fused pyridines. The scope and limitations of the reaction, the chemical potential of the nitro group and a putative reaction mechanism are discussed.

  我们报道了一系列融合的3-硝基吡啶的Pd和Ni催化，导向和区域选择性的CH芳基化反应。此处描述的方法是用于药物样融合吡啶的化学功能化的简便工具。讨论了反应的范围和局限性，硝基的化学势以及可能的反应机理。
• Pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0243311A2

  公开（公告）日：1987-10-28

  The present invention relates to a novel pyrido[2,3-d]pyrimidine derivative having the formula (1): wherein each of R, and R2, which may be the same or different, is a lower alkyl group; and each of R3 and R4, which may be the same or different, is hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, amino, hydroxyamino, hydrazino, azido, a lower alkenylamino group or a lower alkylamino group which may optionally be substituted by hydroxy; and pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as anti-allergic agents, for example, for the treatment of bronchial asthma, urticaria, allergic rhinitis, allergic dermatoses or allergic conjunctivitis.

  本发明涉及一种具有式(1)的新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物： 其中R和R2（可以相同或不同）各自为低级烷基；R3和R4（可以相同或不同）各自为氢、卤素、羟基、硝基、氨基、羟基氨基、肼基、叠氮基、低级烯氨基或可任选被羟基取代的低级烷氨基；及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。
• Design, synthesis and transformation of some heteroannulated 3-aminopyridines—purine isosteres with exocyclic nitrogen atom
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Marcelo Vilches-Herrera、Ashot Gevorgyan、Satenik Mkrtchyan、Knar Arakelyan、Dmytro Ostrovskyi、Muhammad S.A. Abbasi、Linda Supe、Ani Hakobyan、Alexander Villinger、Dmitriy M. Volochnyuk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.026

  日期：2013.1

  The synthesis of 1-deazapurines and isosteres bearing the exocyclic nitrogen atom at position-1 was developed basing on the formal [3+3]-cyclization reaction of nitro-malonaldehyde with the set of electron-excessive aminoheterocycles. Through the functionalization of the purine-like scaffolds synthesized the diversity of compounds furnished in the possition-1 with aryl, alkinyl, and vinyl rests, were obtained. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GO, KOUICHIRO;KURIMOTO, YOSHIYUKI;KITAMURA, NORIBIKO
  作者：GO, KOUICHIRO、KURIMOTO, YOSHIYUKI、KITAMURA, NORIBIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4808587A
  申请人：——

  公开号：US4808587A

  公开（公告）日：1989-02-28