1,2-bis(3,5-dimethylphenyl)diselane | 172256-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3,5-dimethylphenyl)diselane
• 英文别名: bis(3,5-dimethylphenyl) diselenide；1-[(3,5-dimethylphenyl)diselanyl]-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 172256-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₈Se₂
• 分子量: 368.239
• InChiKey: XASLYSJXBYWZPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3,5-dimethylphenyl)diselane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-butyl-6-[(3,5-dimethylphenyl)selenenyl]-5-isopropyluracil
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烷基-6-（芳基硒烯）尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶的合成及抗HIV-1活性†

  摘要：

  已经合成了1，5-二烷基-6-（芳基硒烯基）尿嘧啶10a-h和-2-硫尿嘧啶10i-p作为潜在的抗HIV-1试剂。的环化Ñ -烷基- N” - [3,3-二（甲硫基）-2- alkylacryloyl]脲图6a-d和-thioureas 6E-H在乙酸或者含有甲磺酸催化量在80℃或含有1室温下当量的甲磺酸得到84,96％产率的1,5-二烷基-6-（甲硫基）尿嘧啶7a-d和1,5-二烷基-5,6-二氢-6,6-二甲硫基-2-硫尿嘧啶11a-d的产率分别为88-99％。7a-d和11a-d的氧化用苯中的3-氯过氧苯甲酸或高碘酸钠水溶液的甲醇溶液制得1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶8a-d，产率为88-98 ％，而1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）- 2-硫尿嘧啶12a-d的收率分别为57-73％，随后将其用芳基硒醇9a-b在氢氧化钠乙醇溶液中处理，以6099％的收率得到10a-p。这些化合物中，6-[[（3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330356
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 selenium 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-bis(3,5-dimethylphenyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  新型含硒疏水侧链三唑衍生物的设计、合成及抗真菌活性

  摘要：

  本工作基于羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (CYP51) 的结构，设计并合成了一系列具有含硒疏水侧链的新型 1,2,4-三唑衍生物。所有化合物均通过 HRMS、1 H NMR和13 C NMR进行了表征。然后，在体外评估了它们对八种人类病原真菌的抗真菌活性通过测试最小抑菌浓度。结果表明，几乎所有测试的化合物被发现比对照药物氟康唑更有效地对抗所有测试的真菌菌株。进一步的机理研究表明，目标化合物具有真菌CYP51抑制活性。同时，代表性化合物显示出对哺乳动物细胞系的低细胞毒性作用。此外，对接结果表明，目标化合物与白色念珠菌CYP51 的结合模式优于氟康唑，尤其是在狭窄的疏水裂缝中。总的来说，可以进一步开发具有含硒疏水侧链的新型 1,2,4-三唑衍生物，用于治疗侵袭性真菌感染。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129044

文献信息

• Pyrimidine acyclonucleoside derivatives
  申请人：Sunkyong Industries Co., Inc.

  公开号：US05889013A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to novel pyrimidine acyclonucleoside derivatives represented by the following general formula (I), antiviral agents containing the derivatives as the active ingredients and processes of preparation thereof. ##STR1## wherein R.sup.1 is ethyl or isopropyl; R.sup.2 is (3,5 dimethylphenyl)selenenyl; R.sup.3 is phenyl or methyl; X is oxygen; and Y is oxygen.

  本发明涉及以下一般式（I）所代表的新型嘧啶缺环核苷衍生物，包含该衍生物作为活性成分的抗病毒剂以及其制备方法。其中，R.sup.1为乙基或异丙基；R.sup.2为（3,5-二甲基苯基）硒基；R.sup.3为苯基或甲基；X为氧；Y为氧。
• Regioselective Synthesis of Selenide Ethers through a Decarboxylative Coupling Reaction
  作者：Fei-Hu Cui、Jing Chen、Shi-Xia Su、Yan-li Xu、Heng-shan Wang、Ying-ming Pan

  DOI：10.1002/adsc.201700676

  日期：2017.11.23

  An efficient and selective approach to the synthesis of selenide ethers containing one or two geminal C–Se bonds from readily available diselenides and phenylacetic acids was developed. Compounds containing one C–Se bond were prepared by employing air as the oxidant under metal-free conditions, whereas compounds having two geminal C–Se bonds were formed via the iron(III) chloride/oxygen/cesium carbonate

  已开发出一种有效的，选择性的方法，可以从容易获得的二硒化物和苯乙酸合成含一个或两个双键C-Se键的硒醚。通过在无金属条件下将空气用作氧化剂来制备包含一个C-Se键的化合物，而通过氯化铁（III）/氧/碳酸铯（FeCl 3 / O 2）形成具有两个双键C-Se键的化合物。/ Cs 2 CO 3）系统。此外，在标准反应条件下，1,2-二苯基二硫烷也可以平稳地转化为相应的硫醚产物。
• Direct Electrochemical Selenylation/Cyclization of Alkenes: Access to Functionalized Benzheterocycles
  作者：Xiaomei Cheng、Balati Hasimujiang、Zhongnan Xu、Haiping Cai、Guihong Chen、Guangquan Mo、Zhixiong Ruan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01267

  日期：2021.11.19

  friendly, and efficient electrochemical selenylation/cyclization of alkenes has been developed with moderate to excellent yields. This selenylated transformation proceeds smoothly and tolerates a wide range of synthetically useful groups to deliver diverse functionalized benzheterocycles, including iminoisobenzofuran, lactones, oxindoles, and quinolinones. Moreover, the present synthetic route could also

  已经开发出一种无催化剂、环保且高效的烯烃电化学硒化/环化，产率中等至优异。这种硒化转化过程顺利进行，并能耐受多种合成有用的基团，以提供多种功能化的苯并杂环，包括亚氨基异苯并呋喃、内酯、羟吲哚和喹啉酮。此外，本合成路线还可以很容易地扩大到克量，在未分裂的细胞中方便操作。
• Preparation of selenyl 1,3-oxazines <i>via</i> PhICl₂/Cu₂O-promoted aminoselenation of <i>O</i>-homoallyl benzimidates with diselenides
  作者：Linlin Zhang、Lin Qi、Jia-Min Chen、Wei Dong、Zhuo-Yue Fang、Tong-Yang Cao、Wei Li、Li-Jing Wang

  DOI：10.1039/d1cc04854f

  日期：——

  benzimidate with diselenides promoted by PhICl2/Cu2O has been developed. The easily available and stable diselenides were used as selenium sources. Various selenyl 1,3-oxazines, which are important frameworks in medicinal and biological chemistry, were easily obtained in moderate to good yields for the first time. Easy scaleup and scalability make this method attractive for the preparation of other valuable

  已开发出由 PhICl 2 /Cu 2 O促进的具有二硒化物的O-高烯丙基苯甲酰亚胺的实用亲电氨基硒化。容易获得且稳定的二硒化物被用作硒源。各种硒基 1,3-恶嗪是药物和生物化学中的重要框架，首次以中等至良好的收率轻松获得。易于放大和扩展使该方法对制备其他有价值的有机硒化物具有吸引力。
• Silver-Catalyzed Remote C5–H Selenylation of Indoles
  作者：Wei-Hong Song、Jia Shi、Xiaohong Chen、Guoyong Song

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00921

  日期：2020.9.4

  functionalization at C5 is the most sparingly observed selectivity in the functionalization of indole templates. Herein, we reported that the combination of a AgSbF6 catalyst and phenyliodine diacetate oxidation enabled the C–H selenylation at the C5 position of indole scaffolds in a selective version, thus leading to the formation of a wide scope of 5-selenylated indole derivatives, which are otherwise difficult

  在吲哚模板的功能化中，在C5处进行的远程C–H功能化是最不常见的选择性。在本文中，我们报道了AgSbF 6催化剂和苯碘二乙酸双乙酸酯的结合使选择性形式的吲哚支架C5位置处的C–H硒化成为可能，从而导致形成了范围广泛的5-硒化吲哚衍生物，否则很难准备。机理研究表明，电流转化遵循一个自由基过程，并且吲哚支架上的拴系C3新戊酰基在阻断活性C3位置和操纵芳烃的电子亲和力方面均起着作用。