4-(4-chloro-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-chloro-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-Chloro-6-thiophen-2-yl-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄OS
• mdl: MFCD21040645
• 分子量: 282.754
• InChiKey: OMRRJZYZNOLCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine 、 偏二甲肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到N,N-dimethyl-4-morpholino-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基取代的吗啉标记的三嗪的合成及其细胞毒性活性的评价

  摘要：

  背景：在本研究中，新合成的三嗪衍生物3、4、5、6、8和10由容易获得的氰尿酰氯1经吗啉进行亲核取代，然后经Suzuki或Stille偶联反应，然后热取代氯原子而合成与各种取代的胺。 方法：筛选所有合成的化合物对HT-29，MDA-MB-231和HEK293细胞系的细胞毒活性。 结果与结论：化合物6a（HT50的IC50（µM）：0.32，MDA-MB-231为2.92）和化合物8c（IC50（µM）：HT-29为1.40，MDA-MB-231为1.60）。鉴定并与阿霉素和ZSTK474作参考标准进行比较。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170605115335
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-6-(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶，喹喔啉和s-三嗪衍生物的抗氧化和抗胆碱酯酶活性的体外评估

  摘要：

  胆碱酯酶，例如乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）引起乙酰胆碱（ACh）的水解，乙酰胆碱（ACh）是负责大脑认知功能（例如获得知识和理解力）的神经递质。因此，抑制这些酶是遏制进行性和致命性神经性阿尔茨海默氏病（AD）的有效过程。在这里，我们探索了各种吡啶，喹喔啉和三嗪衍生物（3a-k，6a-j和11a-h的潜在抑制活性）按照改良的Ellman方法抗AChE和BuChE酶。此外，使用DPPH（2,2'-二苯基-1-吡咯-肼基水合物）自由基清除分析监测了这些文库的抗氧化性能。通过研究，我们确定了化合物6e，6f，11b和11f表现为选择性的AChE抑制剂，IC 50值为7.23至10.35μM。进一步的研究表明这些化合物具有IC 50的良好抗氧化活性值在14.80–27.22μM范围内。活性类似物的动力学研究表明混合抑制作用是由于它们与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离

  DOI：

  10.1016/j.envres.2021.111320