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1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl chloride | 50341-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl chloride
英文别名
1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalene-1-carbonyl chloride
1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl chloride化学式
CAS
50341-99-6
化学式
C11H11ClO
mdl
——
分子量
194.661
InChiKey
AKARIZHKZBLDNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6921d5c190d009cd377068a8aac00a0a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过有机催化的氨甲基化形成全碳四元立体中心:精确获得β2,2-氨基酸。
    摘要:
    的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N,O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道,提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常,这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是,一个简洁,实用,和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。
    DOI:
    10.1002/anie.202009892
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    刘易斯酸促进的烯烃-烯烃[2 + 2]环加成反应中非对映选择性的起源
    摘要:
    报道了对路易斯酸促进的乙烯酮-烯烃[2 + 2]环加成反应的详细分析。这些研究导致了热诱导的和路易斯酸促进的乙烯酮-烯烃[2 + 2]环加成反应之间非对映选择性的合理转化。实验和计算结果均支持该模型。
    DOI:
    10.1021/ol5025184
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文献信息

  • Visible-Light-Induced Oxidation/[3 + 2] Cycloaddition/Oxidative Aromatization to Construct Benzo[<i>a</i>]carbazoles from 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene and Arylhydrazine Hydrochlorides
    作者:Jiaxuan Shen、Nannan Li、Yanjiang Yu、Chunhua Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02939
    日期:2019.9.6
    An efficient synthesis of benzo[a]carbazoles via visible-light-induced tandem oxidation/[3 + 2] cycloaddition/oxidative aromatization reactions was reported. The benzylic C(sp3)-H of tetrahydronaphthalene was activated through visible-light photoredox catalyst with oxygen as the clean oxidant under mild reaction conditions. This protocol proceeds efficiently with broad substrate scope, and the mechanism
    据报道,通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C(sp3)-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行,并进行了机理研究。
  • [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019204354A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    The present invention provides compounds which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and their use for the treatment of abnormal cellular proliferation. The present invention also provides compounds that may be used as synthetic intermediates in the synthesis of bifunctional compounds used for targeted protein degradation.
    本发明提供了结合到普遍表达的E3连接酶蛋白Cereblon(CRBN)的化合物,以及它们用于治疗异常细胞增殖的用途。本发明还提供了可用作合成双功能化合物的中间体的化合物,用于靶向蛋白降解的合成。
  • Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangement of Enolphosphonates: Construction of Vicinal Tertiary and All-Carbon Quaternary Centers
    作者:Jiajing Tan、Cheol-Hong Cheon、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1002/anie.201203092
    日期:2012.8.13
    A copper‐catalyzed enantioselective Claisen rearrangement of easily accessible enolphosphonates using the commercially available PhBOX as the chiral ligand was developed. A wide range of rearrangement products with contiguous tertiary and all‐carbon quaternary centers were obtained in excellent yields and stereoselectivities. The α‐ketophosphonate substituent in the products could be easily transformed
    开发了使用市售 PhBOX 作为手性配体的铜催化的对映选择性克莱森重排易于获得的烯醇膦酸酯。以优异的产率和立体选择性获得了一系列具有连续三级和全碳四级中心的重排产物。产物中的α-酮膦酸酯取代基很容易转化为其他官能团。
  • [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES MICROBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011018401A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity, as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes.
    本发明涉及具有杀菌活性的杂环化合物(I)的公式,特别是具有真菌杀菌活性,以及利用公式(I)化合物控制微生物的方法。
  • MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
    申请人:Sulzer-Mosse Sarah
    公开号:US20120142700A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity, as well as methods of using the compounds of formula (I) to control microbes.
    本发明涉及具有微生物杀灭活性的杂环化合物(I)的公式,特别是具有真菌杀灭活性,以及使用公式(I)化合物控制微生物的方法。
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