4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenol | 1629050-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenol
• 英文别名: 4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-hydroxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenol
• CAS: 1629050-94-7
• 化学式: C₅₄H₃₈O₂
• 分子量: 718.895
• InChiKey: UOZSWTKYKFREBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以77%的产率得到[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  羟基三联苯硼酸Pd催化交叉偶联合成o,o,p-和o,p-低聚亚苯基的重复两步法

  摘要：

  已经开发了一种重复的两步法，包括 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 偶联羟基三联苯硼酸和随后的羟基非膨胀，用于合成低聚亚苯基。这种方法很容易得到具有确定链长的 o,o,p- 和 o,p-低聚亚苯基。X-射线晶体学被用来获得o,p-低聚亚苯基9-mer的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules181215207
• 作为产物：
  描述：

  [2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 4-羟基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium fluoride 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以62%的产率得到4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  羟基三联苯硼酸Pd催化交叉偶联合成o,o,p-和o,p-低聚亚苯基的重复两步法

  摘要：

  已经开发了一种重复的两步法，包括 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 偶联羟基三联苯硼酸和随后的羟基非膨胀，用于合成低聚亚苯基。这种方法很容易得到具有确定链长的 o,o,p- 和 o,p-低聚亚苯基。X-射线晶体学被用来获得o,p-低聚亚苯基9-mer的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules181215207

文献信息

• Repetitive Two-Step Method for o,o,p- and o,p-Oligophenylene Synthesis through Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Hydroxyterphenylboronic Acid
  作者：Miyuki Yamaguchi、Takeshi Kimura、Naomi Shinohara、Kei Manabe

  DOI：10.3390/molecules181215207

  日期：——

  A repetitive two-step method involving the Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of hydroxyterphenylboronic acid and the subsequent nonaflation of the hydroxy group has been developed for the synthesis of oligophenylenes. This method readily afforded o,o,p- and o,p-oligophenylenes with defined chain lengths. X-ray crystallography was employed to obtain the structure of the o,p-oligophenylene 9-mer.

  已经开发了一种重复的两步法，包括 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 偶联羟基三联苯硼酸和随后的羟基非膨胀，用于合成低聚亚苯基。这种方法很容易得到具有确定链长的 o,o,p- 和 o,p-低聚亚苯基。X-射线晶体学被用来获得o,p-低聚亚苯基9-mer的结构。