2-氨基-3,5-二硝基苯腈 | 22603-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5-二硝基苯腈
• 中文别名: 2-氨基-3,5-二硝基苯甲腈
• 英文名称: 2-amino-3,5-dinitrobenzonitrile
• 英文别名: 1-amino-2-cyano-4,6-dinitrobenzene
• CAS: 22603-53-8
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• mdl: MFCD00049052
• 分子量: 208.133
• InChiKey: RIYSFSQPHCAGLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二硝基苯腈 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以45%的产率得到6,8-Dinitro-2-oxo-1,2lambda~5~,3-benzotriazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese substituierter 1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-on-N ²-oxide und heteroanellierter 1,2,3-Triazin-4(3H)-on-N ²-oxide

  摘要：

  取代1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮N 2-氧化物和杂环化1,2,3-三嗪-4(3H)-酮,N 2-氧化物的合成在一定硝化条件下，o-氨基芳香腈可以通过中间体硝胺与1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮N 2-氧化物闭环。 邻氨基杂芳腈得到相应的杂环化1,2,3-三嗪-4(3H)-酮N2-氧化物。讨论了这种新的闭环反应的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27622
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基苯甲腈 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-3,5-二硝基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FAR SUPERIOR OXIDATION CATALYSTS BASED ON MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] CATALYSEURS D'OXYDATION NETTEMENT SUPÉRIEURS À BASE DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：UNIV CARNEGIE MELLON

  公开号：WO2017053564A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  An especially robust compound and its derivative metal complexes that are approximately one hundred-fold superior in catalytic performance to the previously invented TAML analogs is provided having the formula (I) wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are oxidation resistant groups which are the same or different and which form 5- or 6-membered rings with a metal, M, when bound to D; at least one Y incorporates a group that is significantly more stable towards nucleophilic attack than the organic amides of TAML activators; D is a metal complexing donor atom, preferably N; each X is a position for addition of a labile Lewis acidic substituent such as (i) H, deuterium, (ii) Li, Na, K, alkali metals, (iii) alkaline earth metals, transition metals, rare earth metals, which may be bound to one or more than one D, (iv) or is unoccupied with the resulting negative charge being balanced by a nonbonded counteraction; at least one Y may contain a site that is labile to acid dissociation, providing a mechanism for shortening complex lifetime. The new complexes deliver catalytic performances that promise to revolutionize multiple oxidation technology spaces including water purification.

  提供了一种特别强大的化合物及其衍生金属配合物，其催化性能大约比先前发明的TAML类似物优越一百倍，其化学式为（I），其中Y1、Y2、Y3和Y4是抗氧化的基团，可以相同也可以不同，并且与金属M结合时形成5-或6-成员环；至少一个Y包含一个对亲核攻击更稳定的基团，比TAML活化剂的有机酰胺更稳定；D是金属络合给体原子，优选为N；每个X是用于添加易失去的Lewis酸性取代基的位置，例如（i）H、氘，（ii）Li、Na、K、碱金属，（iii）碱土金属、过渡金属、稀土金属，可以与一个或多个D结合，（iv）或者未被占据，由非键合的对应作用平衡产生的负电荷；至少一个Y可能包含一个易于酸解离的位点，提供缩短配合物寿命的机制。这些新配合物提供了催化性能，有望彻底改变多种氧化技术领域，包括水净化。
• Electrochemical Synthesis of Nitroanilines
  作者：Iluminada Gallardo、Gonzalo Guirado、Jordi Marquet

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:2<251::aid-ejoc251>3.0.co;2-a

  日期：2002.1

  Alkylamines and amides are readily prepared by nucleophilic aromatic substitution of hydrogen in nitroarenes by electrochemical oxidation. Useful yields (15−85%) are achieved in a simple direct and regioselective amination process. The synthetic method has been examined in the absence and presence of external bases, used to promote the first step of the nucleophilic aromatic substitution reaction, i.e

  烷基胺和酰胺很容易通过电化学氧化硝基芳烃中氢的亲核芳香取代来制备。有用的产率 (15-85%) 在简单的直接和区域选择性胺化过程中实现。该合成方法已在外部碱的存在和不存在下进行了检验，用于促进亲核芳族取代反应的第一步，即亲核攻击。在这两种情况下，都获得了良好的结果。在电化学氧化过程结束时，可以很容易地回收未反应的原料。这种新方法代表了一种对环境有利的氨基和酰胺取代硝基芳族化合物的途径。
• 2-氨基-3,5-二硝基苯腈的合成工艺
  申请人：沈阳百傲化学有限公司

  公开号：CN110294691A

  公开（公告）日：2019-10-01

  本发明提供了一种2‑氨基‑3,5‑二硝基苯腈的合成工艺，包括以下步骤：S1、将邻氯苯腈与甲醇钠溶解在特定溶剂中，在高压釜中进行反应，反应结束后降至室温用酸中和至中性，反应滤液通过精馏分离出溶剂和第一中间体2‑甲氧基苯腈；S2、将第一中间体2‑甲氧基苯腈溶解在溶剂中，进行硝化反应，HPLC监控反应终点，反应结束后进行水析操作，过滤得第二中间体2‑甲氧基‑3,5‑二硝基苯腈，滤液经过水蒸气蒸馏分离出溶剂和剩余的2‑甲氧基‑3,5‑二硝基苯腈；S3、将第二中间体2‑甲氧基‑3,5‑二硝基苯腈分散到氨化溶剂中，转移至高压釜中，通入一定量液氨进行氨化反应，反应后过滤得产品2‑氨基‑3,5‑二硝基苯腈。
• 아조계 분산염료 및 이를 포함하는 승화 전사잉크 조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20180079578A

  公开（公告）日：2018-07-11

  본 발명은 디지털 텍스타일 프린팅(digital textile printing; DTP)에 이용되는 승화 전사잉크에 관한 것으로, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 아조계 분산염료 및 이를 포함하는 승화 전사잉크를 제공한다. [화학식 1] 상기 식에서, R 및 R는 각각 독립적으로 C~C의 알킬기이고, R은 각각 독립적으로 H, NO, SCOH이고, R 및 R는 각각 독립적으로 H, NO, Cl, CN이고, R은 각각 독립적으로 H, NHCOCH이고, R은 각각 독립적으로 H, CH, OCH, OCHCH이다.

  本发明涉及用于数字纺织品印刷（DTP）的升华转移墨水，本发明提供了包括以下化学式1所表示的偶氮染料分散剂及其在其中的升华转移墨水。[化学式1] 在上述式中，R和R分别独立地是C〜C的烷基，R分别独立地是H，NO，SCOH，R和R分别独立地是H，NO，Cl，CN，R分别独立地是H，NHCOCH，R分别独立地是H，CH，OCH，OCHCH。
• [EN] MANUFACTURING PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：AVECIA INKJET LTD

  公开号：WO2006008495A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  A process for the preparation of a desired chemical compound in a continuous reactor in which a part of the product stream exits the reactor and part of the product stream is recycled around the reactor in order to reduce the amount of buffer that would otherwise be required.

  在连续反应器中制备所需化合物的过程，其中产品流的一部分从反应器中出口，另一部分则在反应器周围循环以减少所需的缓冲量。