2-iodo-N-(pyridine-3-yl)benzamide | 320774-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-(pyridine-3-yl)benzamide
• 英文别名: 2-iodo-N-(pyridin-3-yl)benzamide；2-iodo-N-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 320774-35-4
• 化学式: C₁₂H₉IN₂O
• mdl: MFCD00750953
• 分子量: 324.121
• InChiKey: CMBHFQAZWBQCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(pyridine-3-yl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium selenocyanate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到2-(3-pyridyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  依布硒啉衍生物的神经保护和抗神经炎症特性及其抑制神经变性的潜力。

  摘要：

  依布硒啉 (EBS) 是一种有机硒化合物，具有抗炎、抗肿瘤和抗菌特性。正在探索 EBS 作为再灌注损伤和中风的可能治疗方法，并且正在临床试验中作为锂的模拟物治疗双相情感障碍 [Mota 等人，Synapse 2020 , 74 (7), 1−6] 和由于这些活性物质而导致的噪声性听力损失 [Martini 等人。J. 精神病学家。水库 2019，109，107-117。Slusarczyk 等。神经再生器。水库 2019 , 17 (7), 1255–1261。坦加马尼等人。公共科学图书馆一 2015，10（7），e0133877。基尔等人。柳叶刀 2017 , 390 (10098), 969–979]。然而，我们想将 EBS 的衍生物表征为神经保护、抗神经炎症和抗氧化化合物。最近，我们报道了一种新的热和光诱导铜介导的硒氰酸钾 (KSeCN) 和 N 取代的邻卤代苯甲酰胺之间的交叉偶联，以形成合成效率提高的依布硒啉衍生物

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00328
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 2-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-iodo-N-(pyridine-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒药物中应用

  摘要：

  本发明属于抗冠状病毒药物发现技术领域，公开了一种苯并异硒唑酮衍生物、制备方法及在抗冠状病毒中的应用，本发明涉及邻碘苯甲酰胺衍生物的合成；苯并异硒唑酮衍生物制备，相应的邻碘苯甲酰胺衍生物、硒氰酸钾碘化亚铜、1，10‑菲啰啉、碳酸铯溶于DMF，在氮气保护下，搅拌反应，反应液用乙酸乙酯萃取、水洗、干燥、浓缩，经柱层析得到苯并异硒唑酮衍生物。本发明旨在发展抑制3CL蛋白酶活性更强、抗病毒活性更高、毒性低的抗冠状病毒的药物。本发明提供了苯并异硒唑酮衍生物在抗冠状病毒方面的应用，涉及苯并异硒唑酮衍生物用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物中的应用，以及用于制备预防或/和抗冠状病毒的药物组合物。

  公开号：

  CN112110877B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOSELENAZOLONE ANTI-INFLAMMATORY, ANTI-CANCER, CYTOPROTECTIVE, NEUROPROTECTIVE, AND ANTI-OXIDANT AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-CANCÉREUX, CYTOPROTECTEURS, NEUROPROTECTEURS ET ANTIOXYDANTS DE TYPE ISOSÉLÉNAZOLONE SUBSTITUÉE
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017223160A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of infections, inflammation, cancers, tinnitus, Meniere's disease, hearing loss, or bipolar disorder, or for providing cytoprotection against Clostridium difficile toxins, are disclosed.

  抗感染、抗炎、抗癌、治疗耳鸣、梅尼埃尔病、听力丧失或躁郁症的化合物、组合物和治疗方法，以及提供对抗梭状芽孢杆菌难处理毒素的细胞保护的方法已被披露。
• Compound
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040087800A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to certain spirooxindole derivatives of the formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are particularly effective in the treatment of chronic pain. 1

  本发明涉及公式I的某些螺环氧吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，它们具有良好的镇痛性能，特别是在治疗慢性疼痛方面非常有效。
• Ligand-free access to benzisothiazolones and benzisoselenazolones through NiFe₂O₄ catalyzed concomitant annulation of 2-halobenzanilides with chalcogens and their late-stage transformations
  作者：Samiran Dhara、Moumita Saha、Asish R. Das

  DOI：10.1039/d2nj04326b

  日期：——

  temperature and useful application of synthesized molecules. The rarely explored chemistry of NiFe2O4 towards the X–N cross-coupling reaction well complements conventional methods for the synthesis of S–N or Se–N heterocycles. Nickel ferrite nanoparticles were prepared by a simple hydrothermal method and characterized by using XRD, SEM, TEM, HRTEM, SAED, energy dispersive X-ray spectroscopy, XPS, ICP-AES and

  本工作展示了一种有效的无配体合成多种苯并异噻唑酮和苯并异硒唑酮的方法，该方法利用 X-N（X = S，Se）交叉偶联中的磁性可回收纳米镍铁氧体催化剂与 2-碘苯苯胺和元素硫或硒的同时环化. 该协议的特点是使用可回收的纳米镍铁氧体催化剂、底物多样性、廉价的硫和硒粉作为硫属化物试剂、较低的反应温度和合成分子的有用应用。NiFe 2 O 4的罕见化学X-N 交叉偶联反应很好地补充了合成 S-N 或 Se-N 杂环的常规方法。采用简单的水热法制备了镍铁氧体纳米粒子，并通过XRD、SEM、TEM、HRTEM、SAED、能量色散X射线光谱、XPS、ICP-AES和FT-IR分析对其进行了表征。催化剂易于回收和产品转化率高，使该协议具有实际经济性。使用 TBN 和氧气作为正确的氧化剂组合，苯并异噻唑酮中易氧化的硫转化为各种糖精基序。此外，含 S-N 和 Se-N 的杂环都被放大并进一步转化为新的 C-H
• Regiodivergent Synthesis of Densely Functionalized Indolizines <i>via</i> (2 + 2 + 1) Cycloaddition
  作者：Shashikant Tiwari、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00114

  日期：2023.6.2

  atom-economic method for the regiodivergent synthesis of crucial 6- or 8-substituted indolizine from meta-amide-substituted pyridine and alkyne via a [2 + 2 + 1] cycloaddition is developed. The reaction proceeds through the cleavage of the carbon–carbon triple bond. The synthesized product contains an important amide group that can be further functionalized to afford biologically active compounds.

  开发了一种新的无金属和无添加剂的原子经济方法，用于通过[2 + 2 + 1] 环加成从间酰胺取代的吡啶和炔烃区域发散合成重要的 6- 或 8- 取代的中氮茚。反应通过碳-碳三键的断裂进行。合成的产物含有一个重要的酰胺基团，可以进一步功能化以提供具有生物活性的化合物。
• Synthesis of <i>N</i>-substituted phthalimides <i>via</i> Pd-catalyzed [4+1] cycloaddition reaction
  作者：Chengxian Hu、Lu Wang、Yuanyuan Wu、Yonglong Zheng、Ying Fu、Zhengyin Du

  DOI：10.1039/d3cc04534j

  日期：——

  A novel Pd-catalyzed assembly of N-phenylphthalimide by merging of [4+1] cycloaddition and difluorocarbene transfer carbonylation from 2-iodo-N-phenylbenzamides and difluorocarbene precursors is disclosed. In this reaction, difluorocarbene acts as a carbonyl source and simultaneously forms one C-C bond, one C-N bond and one C=O bond to produce N-phenylphthalimides in high yields.

  公开了一种新颖的 Pd 催化的 N-苯基邻苯二甲酰亚胺组装方法，通过合并 [4+1] 环加成和来自 2-碘-N-苯基苯甲酰胺和二氟卡宾前体的二氟卡宾转移羰基化。在此反应中，二氟卡宾作为羰基源，同时形成1个CC键、1个CN键和1个C=O键，以高产率生成N-苯基邻苯二甲酰亚胺。