1-(4-溴苯氧基)-2,4-二硝基苯 | 17589-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯氧基)-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 4-bromo-2',4'-dinitro-diphenyl ether
• 英文别名: 4-bromo-2',4'-dinitro-diphenylether；4-bromo-2',4'-dinitrodiphenyl ether；(4-bromo-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-ether；(4-Brom-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-aether；4'-Brom-2.4-dinitro-diphenylaether；(2,4-Dinitro-phenyl)-(4-brom-phenyl)-ether；1-(4-Bromophenoxy)-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 17589-66-1
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂O₅
• mdl: MFCD00507335
• 分子量: 339.102
• InChiKey: BJGBENCKKXEWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯氧基)-2,4-二硝基苯 在 硝酸 作用下， 生成 (4-bromo-2-nitro-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  CXLI-通过哌啶切断二芳基醚和相关化合物。第四部分 在取代过程中消除卤素原子和分裂反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001115
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 水 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-溴苯氧基)-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Raiford; Colbert, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P(i-BuNCH2CH2)3N: an efficient promoter for the microwave synthesis of diaryl ethers
  作者：Steven M. Raders、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.089

  日期：2008.5

  of aryl fluorides with aryl TBDMS ethers under microwave conditions gave moderate to high yields of the desired products at low catalyst loadings and in short times. In this methodology, electron deficient aryl fluorides possessing substituents, such as nitro, cyano, and ester, were coupled with sterically demanding aryl TBDMS ethers as well as with aryl TBDMS ethers bearing a variety of functionalities

  用标题的原氮杂磷杂环戊烷作为促进剂，在微波条件下芳基氟化物与芳基TBDMS醚的偶联在低催化剂负载量和短时间内得到中等至高产率的所需产物。在这种方法中，将具有取代基（例如硝基，氰基和酯）的缺电子的芳基氟化物与空间需求的芳基TBDMS醚以及带有各种官能团（例如甲氧基，卤素和氰基）的芳基TBDMS醚偶联。
• P(<i>i</i>-BuNCH₂CH₂)₃N:  An Efficient Promoter for the Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction of Aryl Fluorides with Aryl TBDMS (or TMS) Ethers
  作者：Sameer Urgaonkar、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ol051108s

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. The nucleophilic aromatic substitution reaction between electron-deficient aryl fluorides and aryl TBDMS (or TMS) ethers has been shown to be efficiently promoted by proazaphosphatranes such as P(i-BuNCH(2)CH(2))(3)N (3). Excellent yields of diaryl ether products were obtained under unusually mild conditions.

  [反应：请参见文字]。缺电子的芳基氟化物和芳基TBDMS（或TMS）醚之间的亲核芳族取代反应已显示出可以通过原七磷烷（例如P（i-BuNCH（2）CH（2））（3）N（3）有效地促进。在异常温和的条件下，可获得优异的二芳基醚产品收率。
• Le Fevre; Saunders; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1171
  作者：Le Fevre、Saunders、Turner

  DOI：——

  日期：——
• SOME DERIVATIVES OF DIPHENYL ETHER
  作者：L. Chas. Raiford、G. W. Thiessen、I. J. Wernert

  DOI：10.1021/ja01366a062

  日期：1930.3
• Notes - Aromatic Nucleophilic Substitution Reaction in Qualitative Organic Chemistry: The Reaction of 2,4-Dinitrofluorobenzene with Phenols
  作者：John Reinheimer、James Douglass、Howard Leister、Martha Voelkel

  DOI：10.1021/jo01363a642

  日期：1957.12.1