1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十八氟壬-1-烯 | 376-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十八氟壬-1-烯
• 英文名称: 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Octadecafluoro-1-nonene
• 英文别名: Perfluoronon-1-ene；perfluoro-1-nonene；perfluorononene；octadecafluoro-non-1-ene；Octadecafluor-non-1-en；1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-octadecafluoronon-1-ene
• CAS: 376-22-7
• 化学式: C₉F₁₈
• 分子量: 450.07
• InChiKey: UAFOIVDGAVVKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  423

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十八氟壬-1-烯 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2H-hexadecafluoro-nonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  US2704769

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十八氟壬-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolyses of the Salts of the Perfluoro Carboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a040

文献信息

• Radical additions to fluoroolefins. Thermal reaction of perfluoroallyl chloride with perfluoroalkyl iodides as a selective synthesis of terminal perfluoroolefins
  作者：Vladimír Církva、Oldřich Paleta、Bruno Ameduri、Bernard Boutevin

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03202-o

  日期：1995.11

  Reaction of perfluoroallyl chloride with perfluoroalkyl iodides, RFI (RF = C4F9, C6F13, C8F17), in an autoclave at 180–250 °C gave terminal perfluoroolefins, CF2-CF-CF2-RF (2–4) as the sole reaction products. Isomeric fluoroolefins containing an internal double bond and telomeric products were not observed in the reaction mixture. The yields were dependent on the reaction temperature and on the chain

  全氟烯丙基氯与全氟烷基碘R F I（R F = C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17）在高压釜中于180–250°C反应，得到末端全氟烯烃CF 2 -CF-CF 2 -R F（2-4）作为唯一反应产物。在反应混合物中未观察到含有内部双键的异构氟代烯烃和端粒产物。收率取决于反应温度和R F I的链长：烯烃2（R F在200°C（26％）下获得= C 4 F 9），而在烯烃3和4（分别为R F = C 6 F 13和C 8 F 17）的合成中，在250°C下获得最高收率（分别为41％和74％）。CuI或过氧化物引发剂的存在对产物的产率具有负面影响。在产物2–4的质谱图中，已将公式指定给碎片，并已提出了碎片序列。
• Perfluoroalkenyl ethers of bile alcohols
  作者：A.A. Malik、C.M. Sharts

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81040-4

  日期：1988.12

  Two synthetic routes are presented for the synthesis of bis- and tris-perfluoroalkenyloxy-substituted bile alcohols with an unsubstituted hydroxyl group in the hydrocarbon side chain. The first route involves selective protection of the 24-hydroxyl group of 3α, 7α, 12α, 24-cholan-tetrol followed by the attachment of 3α, 7α, 12α-hydroxyl groups to the perfluoroalkenyloxy linkages and removal of the

  提出了两种合成路线，用于合成在烃侧链中具有未取代的羟基的双和三全氟烯氧基取代的胆汁醇。第一条途径涉及对3α，7α，12α，24-cholan-tetrol的24-羟基的选择性保护，然后将3α，7α，12α-羟基与全氟链烯氧基键连接并除去保护基。第二种途径是基于3α，7α，12α-三羟基-chol-22-ene的三全氟烯基氧基衍生物（或3α，12α-二羟基-7-脱氧-chol-22-ene的双全氟烯基氧基衍生物）的合成），然后对双键进行水压处理。
• C–F/C–H Functionalization by Manganese(I) Catalysis: Expedient (Per)Fluoro-Allylations and Alkenylations
  作者：Daniel Zell、Uttam Dhawa、Valentin Müller、Markus Bursch、Stefan Grimme、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.7b01208

  日期：2017.6.2

  viable within a versatile manganese(I) catalysis manifold. Thus, a wealth of fluorinated alkenes were employed in C–F/C–H functionalizations through facile C–H activation. The robust nature of the manganese(I) catalysis regime was among others reflected by the first C–F/C–H activation with perfluoroalkenes as well as racemization-free C–H functionalizations on imines, amino acids, and peptides.

  C–F / C–H功能化在多功能锰（I）催化歧管中被证明是可行的。因此，通过简便的C–H活化，大量的氟化烯烃被用于C–F / C–H官能化。锰（I）催化体系的强大特性尤其体现在第一次用全氟烯烃进行C-F / C-H活化以及亚胺，氨基酸和肽上无外消旋的C-H官能化。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION CONTAINING SILYL ESTER GROUP-CONTAINING PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE, AND LITHIUM SECONDARY BATTERY
  申请人：Kobayashi Takeshi

  公开号：US20130071732A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides a non-aqueous electrolyte solution which contains a silyl ester group-containing phosphonic acid derivative.

  本发明提供了一种含有硅酯基磷酸衍生物的非水电解质溶液。
• Chain-extension reactions via insitu capture of the dibromofluoromethide ion with difluoromethylene fluoro-olefins
  作者：Donald Joseph Burton、Steven W. Hansen

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.806

  日期：——

  The insitu reaction of triphenylphosphine, tribromofluoromethane, and a difluoromethylene olefin successfully allows the capture of the intermediate dibromofluoromethide ion. With fluorinated propenes, the product is an allylic dibromofluoromethyl alkene; with longer chain fluoro-olefins the major product is a 1-bromo-1,3-fluorinated diene derivative. Pentafluoropyridine yields 4-dibromofluorometh

  三苯基膦、三溴氟甲烷和二氟亚甲基烯烃的原位反应成功地捕获了中间体二溴氟甲基离子。与氟化丙烯，产物是烯丙基二溴氟甲基烯烃；对于长链氟烯烃，主要产品是 1-溴-1,3-氟化二烯衍生物。五氟吡啶生成 4-二溴氟甲基四氟吡啶。