1-(3,4-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 13140-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,19,19,20,20,21,21,21-Tricosafluoro-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-2,5,8,11,14,17-hexakis(trifluoromethyl)heneicosanoyl fluoride
• 英文别名: Perfluoro-2,5,8,11,14,17-hexamethyl-3,6,9,12,15,18-hexaoxaheneicosanoyl fluoride；2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propanoyl fluoride
• CAS: 13140-24-4
• 化学式: C₂₁F₄₂O₇
• 分子量: 1162.16
• InChiKey: WWLDXJJOBWJDPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102°C 0,9mm
• 密度：
  1,8 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  49

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 3-溴丙基三甲氧基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种全氟烷基醚及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种全氟烷基醚及其制备和应用，该制备方法具体为：以全氟烷基酰氟和氟化金属盐为原料，在卤化金属催化剂下，和卤代烷烃类底物反应，即得到目标产物全氟烷基醚类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，同时，所涉及的全氟烷氧基化试剂和原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，容易推广，适合大批量生产，此外，利用本发明的方法，可以方便高效制备多种新的可应用于抗指纹涂料的全氟聚醚的烷氧基硅烷。

  公开号：

  CN112028750B
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物 在 potassium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  氢氟醚化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于氢氟醚领域，具体涉及一种氢氟醚化合物及其制备方法和应用。氢氟醚化合物由下式表示：F[CF(CF3)CF2O]x‑RH；其中x＝2‑7；RH＝CH3、C2H5、n‑C3H7或者i‑C3H7。本发明提供的氢氟醚化合物，只有含氟这一唯一卤素元素，不具有含破坏臭氧层物质，是环保型不可燃传热剂、溶剂和清洗剂。

  公开号：

  CN109608312B

文献信息

• 一种全氟聚醚咪唑啉化合物及其制备方法和 用途
  申请人：乳源东阳光氟有限公司

  公开号：CN110698406B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明涉及金属缓蚀剂技术领域，公开了一种全氟聚醚咪唑啉化合物及其制备方法和用途。所述全氟聚醚咪唑啉化合物以全氟聚醚羧酸、二乙烯三胺和全氟聚醚酰卤为原料制备而得，制备方法简单，产率高。制得的全氟聚醚咪唑啉化合物作为金属缓蚀剂处理金属基材时，具有吸附力强、耐高温、缓蚀率高等特点，同时可赋予基材表面防水、防油、防污、耐腐蚀等特性，并且该化合物无生物累积毒性，对环境污染小，符合绿色环保要求。
• Radical additions to fluoro-olefins. photochemical mono-fluoroalkylation and sequential bis-fluoroalkylation of oxolane
  作者：Oldřich Paleta、Vladimír Církva、Jaroslav Kvicala

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03511-7

  日期：1996.10

  Oxolane was fluoroalkylated by its photoadditions under atmospheric pressure. Monofluoro-alkylations were carried out with hexafluoropropene (1) and perfluorovinyl ethers C3F7O-[CF(CF3)CF2O](n)-CF=CF2 (2-4, n = 0-2) by direct photoexcitation of the olefins to give high yields of addition products 9-12 (81-94%). The reactions were completely regioselective at the oxolane molecule and almost completely regioselective (93-99%) at the double bond of fluoro-olefins; no bis-fluoroalkylated oxolanes were detected. The completely selective introduction of a second fluoroalkyl into position 5 of the oxolane molecule was accomplished by acetone-sensitised photoaddition of 2-fluoroalkylated oxolanes 9, 10 to fluoro-olefins 1 and 2. By products from reactions of the dimethylketyl radical which is formed in the initiation step were isolated and have given some evidence about the reaction mechanism that is discussed.
• 氢氟醚化合物及其制备方法和应用
  申请人：天津市长芦化工新材料有限公司

  公开号：CN109608312B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明属于氢氟醚领域，具体涉及一种氢氟醚化合物及其制备方法和应用。氢氟醚化合物由下式表示：F[CF(CF3)CF2O]x‑RH；其中x＝2‑7；RH＝CH3、C2H5、n‑C3H7或者i‑C3H7。本发明提供的氢氟醚化合物，只有含氟这一唯一卤素元素，不具有含破坏臭氧层物质，是环保型不可燃传热剂、溶剂和清洗剂。
• 一种全氟烷基醚及其制备和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN112028750B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及一种全氟烷基醚及其制备和应用，该制备方法具体为：以全氟烷基酰氟和氟化金属盐为原料，在卤化金属催化剂下，和卤代烷烃类底物反应，即得到目标产物全氟烷基醚类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，同时，所涉及的全氟烷氧基化试剂和原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，容易推广，适合大批量生产，此外，利用本发明的方法，可以方便高效制备多种新的可应用于抗指纹涂料的全氟聚醚的烷氧基硅烷。