4-氯-N-甲基-N-苯基-2-(2-吡咯基)丁酰胺 | 328936-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-甲基-N-苯基-2-(2-吡咯基)丁酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-methyl-N-phenyl-2-(2-pyrrolyl)butanamide
• 英文别名: 4-chloro-N-methyl-N-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)butanamide
• CAS: 328936-20-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O
• 分子量: 276.766
• InChiKey: OXLMULSRFBUNON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-氯-N-甲基-N-苯基-2-(2-吡咯基)丁酰胺 、 sodium hydroxide 、 水 在 甲基三辛基氯化铵 氮气 、 水 、 甲苯 、 resultant solution 、 正己烷 、 resultant precipitate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 5.0~85.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to yield approximately 38 g (63%) N-methyl-N-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamide as a beige solid的产率得到N-甲基-N-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ketorolac

  摘要：

  5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-1-羧酰胺的公式，其中R1是烷基，R2是可选取代苯基，以及它们的制备方法和它们转化为酮洛芬及其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US06197976B1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 左氧氟沙星杂质 、 甲基氯化镁 在 盐酸 、 ammonium chloride 作用下， 以 二乙二醇二丁醚 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到4-氯-N-甲基-N-苯基-2-(2-吡咯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ketorolac

  摘要：

  式中R1为烷基，R2为可选择取代的苯基的5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯啉-1-羧酰胺，以及它们的制备方法及其转化为左炔诺考酮及其药用可接受盐。

  公开号：

  US06197976B1

文献信息

• US6197976B1
  申请人：——

  公开号：US6197976B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• US6323344B1
  申请人：——

  公开号：US6323344B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• Preparation of ketorolac
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06197976B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamides of the formula where R1 is alkyl and R2 is optionally substituted phenyl, and the method for their preparation and their conversion to ketorolac and its pharmaceutically acceptable salts.

  式中R1为烷基，R2为可选择取代的苯基的5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯啉-1-羧酰胺，以及它们的制备方法及其转化为左炔诺考酮及其药用可接受盐。