(2S,4S)-2-carbamoyl-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-carbamoyl-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidine
• 英文别名: (2S, 4S)-2-Carbamoyl-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidine；(2S,4S)-1-(2-hydroxyethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: FJMRNDXEAKPDQK-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 (2S,4S)-2-carbamoyl-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidine 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 0.396 g of the title compound as an oil的产率得到(2S,4S)-2-carbamoyl-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methylpyrrolidinium fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylthio) carbapenem derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.a是式(II)的基团：##STR2## 其中R'中的一个是与化合物的其余部分成键的键，R'中的一个或多个是R.sup.2，其余的R'都是氢，R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢、可选取代的烷基、卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷酰基、羧基、烷氧羰基、氰基、--S(O).sub.jR.sup.9（其中j为0、1或2，R.sup.9为烷基）或--CONR.sup.6R.sup.7（可选取代的氨基甲酰基或杂环基甲酰基），--NR.sup.3R.sup.4是可选取代的氨基或杂环基，--COOR.sup.5是羧基、--COO.sup.-、--COOM.sub.x（其中M为阳离子，x为阳离子M的价的倒数）或保护羧基，如果--COOR.sup.5是羧基、--COOM.sub.x或保护羧基，则式(I)的化合物还包含一个阴离子；l、m和n独立地为0、1、2或3，但(m+n)是2到6的整数；p为0、1或2；Y是单键、氧、硫或##STR3## 其中R.sup.8是氢、烷基或烷酰基，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗生素。

  公开号：

  US05242914A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙醇 、 (2S,4S)-2-carbamoyl-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidine 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-carbamoyl-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxybenzylthio)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(heterocyclylthio)carbapenem derivatives, their preparation and their

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R.sup.a是公式（II）的一个基团：或者是公式（III）的一个基团：（其中R'之一是与化合物的其余部分相连的键，R'中的一个以上是R.sup.2，其余的R'都是氢），R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢，可选择地是取代的烷基，卤素，羟基，烷氧基，氨基，烷酰胺基，烷酰氧基，烷酰基，羧基，烷氧羰基，氰基，-S（O）.sub.j R.sup.9（其中j为0、1或2，R.sup.9为烷基），或者-CONR.sup.6 R.sup.7（可选择地是取代的氨基甲酰基或杂环酰基），R.sup.2a是氢，烷基或烷酰基，-NR.sup.3 R.sup.4是可选择地取代的氨基或杂环基，-COOR.sup.5是羧基，-COO^.-，-COOM.sub.x（其中M是阳离子，x是阳离子M的价的倒数）或者保护羧基，其中-COOR.sup.5是羧基，-COOM.sub.x或者保护羧基时，化合物的公式（I）还包含一个阴离子；l、m和n独立地为0、1、2或3，只要（m+n）是从2到6的整数；p为0、1或2；Y是单键，氧，硫或R.sup.8 N<（其中R.sup.8是氢，烷基或烷酰基）及其药学上可接受的盐和酯可能是有价值的抗生素。

  公开号：

  US05104867A1