p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid | 88931-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid
• 英文别名: p-(4-bromobutoxy)benzoic acid；4-(4-bromobutoxy)benzoic Acid
• CAS: 88931-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: POYAWPQEMKAEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 O,O',O''-tridodecanoyl-N-tris(hydroxymethyl)aminomethane bromide
  参考文献：
  名称：

  三链铵两亲物的双层膜

  摘要：

  制剂 10 包括两亲物 d'铵 quaternaire qui possedent 3 «queues» de longues chainesalkaliques (C 12 ou C 16 ) 和 qui donnent dessuspends auqueuses sous l'effet d'ultrasedent。Les etudes de microscopie electronique et de spread de lumiere indiquent la形成d'agregats de couches bimoleculaires (dans tous les cas sauf un)

  DOI：

  10.1021/ja00319a014
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 对羟基苯甲酸 在 potassium phosphate 作用下， 反应 0.5h， 生成 p-(ω-bromobutyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中一锅合成丁基-1H-吲哚-3-烷基羧酸衍生物，作为有效的双效剂，可用于管理BPH。

  摘要：

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112616

文献信息

• 4-Aminopyridinium compound
  申请人：Takahashi Makoto

  公开号：US20050211954A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A 4-aminopyridinium compound is represented by the formula (I) or (II). in which each of L 1 and L 3 is —O—CO—, —CO—O—, —C≡C—, —CH═CH—, —CH═N—, —N═CH— or —N═N—; L 2 is a single bond, —O—CO—, —CO—O—, —C≡C—, —CH═CH—, —CH═N—, —N═CH— or —N═N—; m is 0 or 1; each of p and q is 1 to 10; each of R 1 and R 2 is an alkyl group or R 1 and R 2 are combined to form a ring; Z is cyano, an alkyl group, an alkoxy group, an acylalkyl group, an acylalkoxy group, an acyloxyalkyl group or an acyloxyalkoxy group; each of R 3 , R 4 and R 5 is a halogen atom; each of n1, n2 and n3 is 0 or 1; and X is an anion.

  4- 氨基吡啶化合物由式 (I) 或 (II) 表示。 其中每个 L 1 和 L 3 是-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH═CH-、-CH═N-、-N═CH-或-N═N-； L 2 是单键、-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH═CH-、-CH═N-、-N═CH-或-N═N-；m 是 0 或 1；p 和 q 各是 1 至 10；R 1 和 R 2 是烷基或 R 1 和 R 2 是氰基、烷基、烷氧基、酰基烷基、酰基烷氧基、酰氧基烷基或酰氧基烷氧基；R 3 , R 4 和 R 5 是卤素原子；n1、n2 和 n3 各为 0 或 1；以及 X 是阴离子。
• Unique properties of chromophore-containing bilayer aggregates: enhanced chirality and photochemically induced morphological change
  作者：T. Kunitake、N. Nakashima、M. Shimomura、Y. Okahata、K. Kano、T. Ogawa

  DOI：10.1021/ja00541a081

  日期：1980.10
• US7193087B2
  申请人：——

  公开号：US7193087B2

  公开（公告）日：2007-03-20