4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-phenylbut-2-enenitrile | 139746-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-phenylbut-2-enenitrile
• CAS: 139746-24-0
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: KNBAUDDXCSUPMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-phenylbut-2-enenitrile 、 乙酰氯 生成 Acetic acid (Z)-2-cyano-2-phenyl-1-trifluoromethyl-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl halides as convenient precursors of electrogenerated bases. Efficient syntheses of β-oxo nitriles or esters by coupling active-hydrogen groups with esters

  摘要：

  在装有牺牲阳极和沉积了镉的镍阴极的未分割电池中，芳香卤化物的电还原提供了强碱，从而能够通过活性氢化合物与酯的耦合，实现β-氧代腈或β-氧代酯的有效合成。

  DOI：

  10.1039/c39920000050
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 、 苯乙腈 在 溴苯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4,4-Trifluoro-3,3-dihydroxy-2-phenyl-butyronitrile 、 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-phenylbut-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Aryl halides as convenient precursors of electrogenerated bases. Efficient syntheses of β-oxo nitriles or esters by coupling active-hydrogen groups with esters

  摘要：

  在装有牺牲阳极和沉积了镉的镍阴极的未分割电池中，芳香卤化物的电还原提供了强碱，从而能够通过活性氢化合物与酯的耦合，实现β-氧代腈或β-氧代酯的有效合成。

  DOI：

  10.1039/c39920000050