1-苯基-2-硫代吡咯烷-5-酮 | 4166-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-苯基-2-硫代吡咯烷-5-酮
• 英文名称: 1-phenyl-5-thioxopyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-phenyl-5-thioxo-pyrrolidin-2-one；1-Phenyl-5-thioxo-pyrrolidin-2-on；N-Phenyl-monothio-succinimid；N-Phenyl-thiosuccinimid；2-Pyrrolidinone, 1-phenyl-5-thioxo-；1-phenyl-5-sulfanylidenepyrrolidin-2-one
• CAS: 4166-09-0
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: DFXVYVUGCDPBGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  302.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1925 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-硫代吡咯烷-5-酮 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-苯基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lactams by Regioselective Reduction of Cyclic Dicarboximides

  摘要：

  可以通过使用Lawesson试剂对亚酰胺进行单硫化，然后用Raney镍对生成的单硫亚酰胺进行脱硫来获得酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4405
• 作为产物：
  描述：

  N-苯丁二醯亞胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.2h， 以57%的产率得到1-苯基-2-硫代吡咯烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lactams by Regioselective Reduction of Cyclic Dicarboximides

  摘要：

  可以通过使用Lawesson试剂对亚酰胺进行单硫化，然后用Raney镍对生成的单硫亚酰胺进行脱硫来获得酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4405

文献信息

• Carbapenum derivatives, a process for their preparation and their use in
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04278686A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  The present invention provides antibiotic compounds of the formula: ##STR1## and salts and cleavable esters thereof wherein X is a SCH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2 or YNH-COCH.sub.3 group where Y is a SCH.sub.2 CH.sub.2, trans --SO--CH.dbd.-- or cis or trans --S--CH.dbd.CH-- group and R is a lower alkyl, aryl, aralkyl, lower alkenyl, or substituted lower alkyl.

  本发明提供了公式为：##STR1##及其盐和可水解酯类的抗生素化合物，其中X是SCH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2或YNH-COCH.sub.3基团，其中Y是SCH.sub.2 CH.sub.2，trans --SO--CH.dbd.--或cis或trans --S--CH.dbd.CH--基团，R是低烷基，芳香族，芳基烷基，低烯丙基或取代低烷基。
• Carbapenem derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0005348A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  This invention provides the antibacterial compounds of the formula (I): and salts and cleavable esters thereof wherein X is a SCH2CH2NH2 or Y NH.CO.CH3 group where Y is a SCH2CH2 trans -SO-CH=CH- or cis or trans -S-CH=CH- group and R is a lower alkyl, aryl, aralkyl, lower alkenyl or substituted lower alkyl group. The invention also relates to processes for the preparation of the said compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式(I)的抗菌化合物： 及其盐和可裂解酯 其中 X 是 SCH2CH2NH2 或 Y NH.CO.CH3 基团，其中 Y 是 SCH2CH2 反式 -SO-CH=CH- 或顺式或反式 -S-CH=CH- 基团，R 是低级烷基、芳基、芳烷基、低级烯基或取代的低级烷基。 本发明还涉及上述化合物的制备工艺和含有这些化合物的药物组合物。
• Alkylcarbapenems, their preparation, use in pharmaceutical compositions and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0005349A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  This invention provides the antibacterial compounds of the formula (I): and salts and cleavable esters thereof wherein A is a C=CH-CH3 or CH-CH2-CH3 group and Y is a -S-CH2CH2-, -S-CH = CH- or -SO-CH = CH- group. The invention also relates to process for the preparation of the said compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式(I)的抗菌化合物： 及其盐和可裂解酯，其中 A 是 C=CH-CH3 或 CH-CH2-CH3 基团，Y 是 -S-CH2CH2-、-S-CH = CH- 或 -SO-CH = CH- 基团。 本发明还涉及上述化合物的制备工艺和含有这些化合物的药物组合物。
• 2-Oxoazetidine derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0052299A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  2-Oxoazetidine derivatives represented by the formula; wherein R1 stands for phthalimido group, benzyloxycarbonylamino group, a halogen on an alkyl group which may have hydroxyl group, R2 stands for hydrogen, an alkyl group, an alkylthio group or an arylthio group, and R3 and R4 independently stand for an acyl group or cyano group, and a method of preparing them, which is shown by the following reaction scheme; wherein R5 stands for a carboxyl-protective group, and R1, R2, R3 and R4 are of the same meanings as defined above. This compound (I) can be utilized as intermediates for carba-2-penem compounds having excellent anti-bactena activity and β-lactamase inhibitory activity.

  2-氧氮杂环丁烷衍生物，由式表示； 其中 R1 代表酞酰亚胺基、苄氧羰基氨基、可带有羟基的烷基上的卤素，R2 代表氢、烷基、烷硫基或芳硫基，R3 和 R4 独立地代表酰基或氰基，其制备方法由以下反应方案所示； 其中 R5 代表羧基保护基团，R1、R2、R3 和 R4 的含义与上述定义相同。 该化合物（I）可用作具有优异抗菌活性和β-内酰胺酶抑制活性的卡巴-2-青霉烯化合物的中间体。
• Reissert; More, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3301
  作者：Reissert、More

  DOI：——

  日期：——