2-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 100382-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(2-methyl-thiazol-4-ylmethyl)-phthalimide；N-(2-Methyl-thiazol-4-ylmethyl)-phthalimid；2-Methyl-4-phthalimidomethyl-thiazol；2-[(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 100382-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: YOVWBHOOYTXDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-acetyl-4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenylalanine (4-methyl-thiazol-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Berlin,A.Ya.; Bronovitskaya,V.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1255 - 1259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((1-aminoethyl)thio)-3-chloropropan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2018007249A1

文献信息

• MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190185489A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10034861B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Macrocycles as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10618913B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 大环及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。