3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-苯基戊-2-酮 | 559-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-苯基戊-2-酮
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-phenylpentan-2-one
• 英文别名: 1H,1H-heptafluoro-1-phenyl-pentan-2-one；1H,1H-Heptafluor-1-phenyl-pentan-2-on；Benzylheptafluorpropylketon
• CAS: 559-96-6
• 化学式: C₁₁H₇F₇O
• 分子量: 288.165
• InChiKey: JAJJPAQUJSPZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-苯基戊-2-酮 在 [RuCl(η⁶-mesitylene)((S,S)-(-(CH2)5-)NSO2DPEN)] 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-phenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氟烷基酮的高度对映选择性转移氢化。

  摘要：

  [结构：见正文]使用HCO2H-Et3N由[Ru（eta6-arene）（（S，S）-R2NSO2DPEN）]催化剂介导的氟代烷基酮的不对称转移氢化提供了具有高ee值和优异收率的相应醇。

  DOI：

  10.1021/ol062358r
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁腈 、 苄基氯化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-苯基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Perfluoronitriles with Grignard Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a035

文献信息

• Reaction of Bis(heptafluorobutyryl) Peroxide with Carbanions and a Thiolate Anion
  作者：Masato Yoshida、Kazuaki Shimokoshi、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1987.433

  日期：1987.3.5

  In the reaction of bis(heptafluorobutyryl) peroxide with carbanions and a thiolate anion, two types of reactions were observed; one is an electron transfer reaction to give perfluoropropylated compounds and the other is a nucleophilic substitution.

  在双（七氟丁酰）过氧化物与碳负离子和硫醇盐阴离子的反应中，观察到两种类型的反应；一种是产生全氟丙基化化合物的电子转移反应，另一种是亲核取代。
• YOSHIDA, MASATO;SHIMOKOSHI, KAZUAKI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 3, 433-436
  作者：YOSHIDA, MASATO、SHIMOKOSHI, KAZUAKI、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Perfluoronitriles with Grignard Reagents¹
  作者：E. T. McBee、O. R. Pierce、D. D. Meyer

  DOI：10.1021/ja01609a035

  日期：1955.2
• Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of Fluoroalkyl Ketones
  作者：Damjan Šterk、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/ol062358r

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] The asymmetric transfer hydrogenation of fluoroalkyl ketones mediated by [Ru(eta6-arene)((S,S)-R2NSO2DPEN)] catalysts using HCO2H-Et3N afforded the corresponding alcohols with high ee's and in excellent yields.

  [结构：见正文]使用HCO2H-Et3N由[Ru（eta6-arene）（（S，S）-R2NSO2DPEN）]催化剂介导的氟代烷基酮的不对称转移氢化提供了具有高ee值和优异收率的相应醇。