4-(tert-butyl)-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)benzamide | 846056-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-benzamide；4-tert-butyl-N-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)benzamide；4-tert-butyl-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 846056-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: YCNQUFFOZVXQJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  401.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)benzamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-5-nitrobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL- AND PHENYLSULFAMOYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROARYLE ET PHENYLSULFAMOYLE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及取代杂环芳基和苯基磺酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物用作过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）激动剂的用途。PPARα激活剂，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，从而治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中。这些化合物还可用于治疗反常能量平衡（NEB）和反常相关疾病的反刍动物。

  公开号：

  WO2005092845A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(tert-butyl)-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型抗菌苯甲酰胺的合成和分子对接研究。

  摘要：

  常规抗生素的普遍使用已导致许多致病菌耐药菌株的出现。因此，我们旨在合成许多N-（2-羟基-（4或5）-硝基苯基）苯甲酰胺衍生物作为一类新型的抗菌化合物。此外，我们的第二个目标是在结合模式下预测活性结构与酶（DNA回转酶和FtsA）之间的相互作用。在这项研究中，合成了13种N-（2-羟基-（4或5-硝基苯基）-取代的苯甲酰胺，并用微量稀释法测定了它们的抗菌活性，根据这项工作，没有一种化合物显示出对念珠菌的任何活性。一些苯甲酰胺（4N1、5N1、5N2）对金黄色葡萄球菌和MSSA的活性非常显着，MIC值<4 µg / ml，即使发现它们比头孢他啶更有效。还发现4N1对粪肠球菌的临床分离株比庆大霉素更有效。分子对接研究表明，4N1、5N1和5N2与DNA陀螺酶具有良好的相互作用。而且，5N1也以结合模式与FtsA酶相互作用。只有化合物5N4对大肠杆菌ATCC 25922表现出非常好的活性。这些发

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103368

文献信息

• Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds
  申请人：Hamanaka S. Ernest

  公开号：US20050228015A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention is directed at substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds as peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) agonists. PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans. The compounds are also useful for the treatment of negative energy balance (NEB) and associated diseases in ruminants.

  本发明涉及取代杂环和苯基磺酰胺化合物，含有这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作过氧化物酶增殖子激活受体（PPAR）激动剂。PPARα激动剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物以提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇和降低其他某些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，从而治疗由低高密度脂蛋白胆固醇水平和/或高低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中。这些化合物还可用于治疗反能量平衡（NEB）和反刍动物相关疾病。
• Substituted Heteroaryl- and Phenylsulfamoyl Compounds
  申请人：Hamanaka S. Ernest

  公开号：US20060258723A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed at substituted heteroaryl and phenylsulfamoyl compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds as peroxisome proliferator actuator receptor (PPAR) agonists. PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans. The compounds are also useful for the treatment of negative energy balance (NEB) and associated diseases in ruminants.

  本发明涉及取代杂环芳基和苯磺酰胺化合物，含有这种化合物的制药组合物以及将这种化合物用作过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）激动剂。PPARα激动剂，含有这种化合物的制药组合物以及将这种化合物用于升高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低某些其他血浆脂质水平，如LDL胆固醇和甘油三酯，因此治疗低HDL胆固醇水平和/或高LDL胆固醇和甘油三酯水平加剧的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中使用。这些化合物也适用于治疗反式能量平衡（NEB）和反刍动物相关疾病。
• SUBSTITUTED HETEROARYL- AND PHENYLSULFAMOYL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1725524A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US7262318B2
  申请人：——

  公开号：US7262318B2

  公开（公告）日：2007-08-28