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perfluoro-3-hexene | 1584-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
perfluoro-3-hexene
英文别名
dodecafluoro-hex-3-ene;Dodecafluor-hex-3-en;1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-dodecafluoro-3-hexene;1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-dodecafluorohex-3-ene
perfluoro-3-hexene化学式
CAS
1584-02-7
化学式
C6F12
mdl
——
分子量
300.047
InChiKey
RFYFRYQYXJPKMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro-3-hexenesodium hypochlorite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以84.5%的产率得到(2S,3R)-2,3-Difluoro-2,3-bis-pentafluoroethyl-oxirane
    参考文献:
    名称:
    trans-perfluoro-3-hexene and its ?-oxide
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01094651
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    321.向不饱和体系中添加自由基。第三部分 氯三氟乙烯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9530001592
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文献信息

  • Diels–Alder reactions of “<i>in situ</i>” generated perfluorinated thioketones
    作者:Viacheslav Petrov、Alexander A. Marchione、Rebecca Dooley
    DOI:10.1039/c8cc05075a
    日期:——
    A simple and general procedure for the preparation of Diels–Alder adducts of perfluorinated thioketones and various dienes is reported. The corresponding Diels–Alder adducts were prepared in 30–78% yield under mild conditions via a reaction of a mixture of fluoroolefins, sulfur, diene and CsF as a catalyst.
    据报道,一种简单且通用的制备全氟和各种二的狄尔斯-阿尔德加合物的方法。相应的Diels-Alder加合物在温和条件下通过烃,,二和CsF的混合物作为催化剂的反应以30-78%的收率制备。
  • Reactivite des perfluorohalogenoalcanes en presence de couples metalliques. Reactivite de perfluoroiodoalcanes sur des derives halogenes dans des solvants aprotiques dissociants (DMSO,DMF)
    作者:H. Blancou、A. Commeyras
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82214-9
    日期:1982.4
    Perfluoroalkyl iodides (RFI) react with organic halide in dissociants solvents (DMF,DMSO) in the presence of zinc-copper couple through an organometallic route; in this way C6F13Cl, C6F13CH2CH2I, (C6F13)2Zn have been prepared.
    全氟烷基化物(R F I)在解离溶剂(DMFDMSO)中与有机铜反应时,在有机溶剂中与有机卤化物反应;以这种方式制备了C 6 F 13 Cl,C 6 F 13 CH 2 CH 2 I,(C 6 F 13)2 Zn。
  • Filyakova, T.I.; Peschanskii, N.V.; Kodess, M.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 327 - 332
    作者:Filyakova, T.I.、Peschanskii, N.V.、Kodess, M.I.、Zapevalov, A.YA.、Kolenko, I.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Zapevalov,A.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2329 - 2331
    作者:Zapevalov,A.Ya. et al.
    DOI:——
    日期:——
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