2-(3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-基)吡啶 | 25433-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-基)吡啶
• 中文别名: 3-(2-吡啶基)-5-甲基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 2-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(5-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine；2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 25433-36-7
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD08539789
• 分子量: 160.178
• InChiKey: BJDVHKDTPXZGEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165℃
• 沸点：
  393.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，需保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-基)吡啶 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-bromo-9-(4-(3-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过细微的配体修饰来实现阳离子Ir（III）荧光粉显着的机械致变色的简单策略

  摘要：

  结构与所需特性之间的明确关系是采用多种结构和性能优化进行进一步材料设计的关键因素。在此，通过深入探索一系列阳离子Ir（III）的光物理性质，描述了一种实现Ir（III）配合物高效机械变色的新设计策略。）包含相同主要配体但易于调节的供体-受体型辅助配体的荧光粉。由于固有的聚集诱导发射（AIE）特性，所有设计的磷光体均在固态下表现出强烈的发射。通过简单地调节辅助配体上的供体部分，已经成功地实现了可控的和肉眼可见的机械致变色发光行为。与以前的工作相比，本文报道的这种设计策略更加简单可行。辅助配体上供体基团的细微修饰导致偶极矩发生明显变化。偶极矩越大，这种研究系统的机械变色现象越有效。受益于突出且可逆的机械变色现象以及聚集状态下的强烈发射，

  DOI：

  10.1039/c8tc03696a
• 作为产物：
  描述：

  N'-acetylpicolinohydrazonamide 反应 0.08h， 生成 2-(3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199

文献信息

• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Including the Organometallic Complex
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20120165523A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is a novel organometallic complex which can be synthesized easily and emits phosphorescence, or a compound which emits red phosphorescence. The inventors focused on easy synthesis of an m-aminophenyl pyrazine derivative represented by the following general formula (G0), synthesized an organometallic complex having a structure in which the derivative is coordinated to a Group 9 or Group 10 metal ion, and further synthesized a useful substance which emits red phosphorescence.

  提供了一种新型的有机金属配合物，可以轻松合成并发射磷光，或者是发射红色磷光的化合物。发明者专注于易于合成的m-氨基苯基吡嗪衍生物，该衍生物由以下通用公式（G0）表示，合成了一种有机金属配合物，其中该衍生物与第9族或第10族金属离子配位，并进一步合成了一种发射红色磷光的有用物质。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。
• Influence of the nature of the substituent in 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole for complexation with Pd2+
  作者：Borys V. Zakharchenko、Dmytro M. Khomenko、Roman O. Doroshchuk、Olga V. Severynovska、Ilona V. Raspertova、Victoria S. Starova、Rostyslav D. Lampeka

  DOI：10.1007/s11696-017-0194-8

  日期：2017.10

  ] with 3-(2-pyridyl)-5-R-1,2,4-triazoles (R=H, CH3, Ph respectively HL 1, HL 2, HL 3) was proposed based on IR, NMR, UV spectroscopy and MALDI mass spectrometry data analysis. It is found that the complexation of HL 2 and HL 3 with Pd2+ ions results in a decrease of their fluorescence intensity and it is vice versa in case of HL 1. Furthermore, the influence of the substituent (R) in the 3-(2-pirydyl)-5-R-1

  具有3-（2-吡啶基）-5-R-1,2,4-三唑的四个新钯配合物[ Pd（HL 2 ）Cl 2和Pd（L 1-3）2 ]的结构（R = H，基于IR，NMR，UV光谱和MALDI质谱数据分析，提出了CH 3，Ph分别为HL 1，HL 2，HL 3）。发现HL 2和HL 3与Pd 2+离子的络合导致它们的荧光强度降低，并且在HL 1的情况下反之亦然 。此外，还研究了3-（2-吡啶基）-5-R-1,2,4-三唑中取代基（R）对HL 1-3的荧光和蛋白水解性能的影响。
• Cationic Iridium Dendrimers: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Bin Du、Si-Chun Yuan、Jian Pei

  DOI：10.1071/ch11143

  日期：——

  Two dendrimers, D1 and D2, containing the cationic iridium complexes (C1 and C2) as cores and truxene-functionalized chromophores as the branches, have been developed by a convergent synthetic strategy. The cationic complexes employ 3-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole and 2-(pyridin-2-yl)-benzimidazole derivatives as the ancillary ligands. To avoid the change in emission colour arising from the iridium complex, the conjugation between the dendron and the ligand is decoupled by separating them using the alkyl chain. An investigation of their photoluminescent features reveals that efficient energy transfer happens from the dendrons to the core in the solid state. Likewise, the charged dendritic structure is demonstrated to be an efficient method to improve the compatibility between the polar charged iridium complexes and typical hydrophobic hosts with the additional benefit of excellent solution processability. Both dendrimers exhibit strong solvatochromic behaviours in solvents and exclusive green and yellow-orange light in the solid state.

  我们采用聚合合成策略开发出了两种树枝状聚合物 D1 和 D2，它们以阳离子铱络合物（C1 和 C2）为核心，以三烯功能化发色团为分支。阳离子配合物采用 3-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑和 2-(吡啶-2-基)-苯并咪唑衍生物作为辅助配体。为了避免铱配合物引起的发射颜色变化，树枝状化合物和配体之间的共轭作用通过使用烷基链进行分离而解除。对其光致发光特征的研究表明，在固态下，能量从树枝状结构有效地传递到核心。同样，带电树枝状结构也被证明是改善极性带电铱复合物与典型疏水性宿主之间相容性的有效方法，而且还具有优异的溶液加工性。这两种树枝状聚合物在溶剂中都表现出强烈的溶解变色行为，在固态下则表现出独有的绿色和橘黄色光。