2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3-苯并噻唑 | 122500-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 3-methyl-2-(pyrazol-1-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(3-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzo[d]thiazole；2-(3-methylpyrazol-1-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 122500-79-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: OQINAZRUCHZTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3-苯并噻唑 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(4-Bromo-3-methyl-pyrazol-1-yl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Singh; Kapoor, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 141 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzothiazol-2-yl-N'-[3,3-dimethoxy-1-methyl-prop-(E)-ylidene]-hydrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Singh, S. P.; Sehgal, Subhash; Tarar, Lukhvinder Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 27 - 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some new class of benzothiazole–pyrazole ligands containing arene ruthenium, rhodium and iridium complexes
  作者：Lathewdeipor Shadap、Jaya Lakshmi Tyagi、Krishna Mohan Poluri、Sergei Novikov、Chun-Wan Timothy Lo、Yurij Mozharivskyj、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1007/s11243-020-00439-z

  日期：2021.3

  Abstract Metal complexes 1–9 have been synthesized by reacting the benzothiazole–pyrazole derivative ligands (L1, L2 and L3) with the metal precursors of ruthenium (Ru), rhodium (Rh) and iridium (Ir). The complexes have been isolated as cationic mononuclear N ∩ N chelating metal complexes having the general formula as [(arene)M(κ 2 (N∩N) -L)Cl]PF 6 where L = L1, L2 and L3, M = Ru, Rh and Ir, arene =

  摘要 通过苯并噻唑-吡唑衍生物配体（L1、L2 和 L3）与钌 (Ru)、铑 (Rh) 和铱 (Ir) 的金属前体反应合成了金属配合物 1-9。这些配合物已被分离为阳离子单核 N ∩ N 螯合金属配合物，其通式为 [(芳烃)M(κ 2 (N∩N) -L)Cl]PF 6 其中 L = L1、L2 和 L3，M = Ru、Rh 和 Ir，芳烃 = p-伞花烃，Cp*。结构研究表明，配体与金属中心的结合方式是通过苯并噻唑环的氮原子和吡唑氮原子形成五元环。所有这些配合物都通过各种光谱技术以及 XRD 分析进行表征。这些配合物，以及配体，已经对抗菌和抗氧化活性研究进行了研究，其中只有少数复合物对革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性，即金黄色葡萄球菌和苏云金芽孢杆菌，其中复合物 6 对金黄色葡萄球菌和复合物 3、4 和复合物显示出最高的细菌抑制作用图6显示了对苏云金芽孢杆菌的最高抑制。而对于抗氧化活性研究，所
• Singh, S. P.; Sehgal, Subhash; Tarar, Lukhvinder Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 27 - 31
  作者：Singh, S. P.、Sehgal, Subhash、Tarar, Lukhvinder Singh

  DOI：——

  日期：——
• Singh; Kapoor, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 141 - 143
  作者：Singh、Kapoor

  DOI：——

  日期：——