9,10-anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-anthraquinone
• 英文别名: anthraquinone；4a,9a-Dihydroanthracene-9,10-dione
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: LGTHAGVUDNBWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 、 9,10-anthraquinone 在 正丁基锂 、 sodium hypophosphite hydrate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₅₂H₃₄N₄
  参考文献：
  名称：

  含咪唑［1,2,a］并吡啶基团的蒽类衍生物及其 在OLED中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种含咪唑[1,2,a]并吡啶基团的蒽类衍生物及其在OLED中的应用。本发明涉及一类如式(I)所示的化合物，其中：Ar选自C6～C30稠环芳烃基团；Ar1、Ar2和Ar3独立地选自H、C1～C20的脂肪族烷、C6～C20的芳香族基团或C4～C30的含有杂原子N或S的芳香杂环基团的其中之一；Ar1和Ar2不能同时为H；n等于1或2。该类有机化合物性质稳定，制备工艺简单，具有较高的载流子迁移率，可用于有机电致发光器件中的电子传输层，能够较明显的降低驱动电压，提高电流效率。

  公开号：

  CN103788087B
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 邻硝基苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  由 2-硝基苯磺酰氯和超氧化物产生的 2-硝基苯过氧硫中间体直接将芳烃氧化成芳烃氧化物

  摘要：

  与超氧化物本身呈惰性的苊、菲和芘很容易被 2-硝基苯磺酰基过氧自由基中间体 (A) 氧化成相应的芳烃氧化物，该中间体 (A) 由 2-硝基苯磺酰氯和超氧化钾在极性非质子溶剂（如乙腈）中生成，硝基甲烷和二甲基甲酰胺在温和条件下。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.561

文献信息

• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：KIM Kong Kyeom

  公开号：US20140077165A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core; and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极，其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下至少一种衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合，或与核心的取代基融合；以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外，本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心的电荷载体提取、注入或传输材料，包括以下衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合，或与核心的取代基融合。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144338A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。
• Efficient electrophilic and nucleophilic epoxidations utilizing a sulfonylperoxy radical and peroxysulfate species
  作者：Min Young Park、Seung Gak Yang、Yong Hae Kim

  DOI：10.1002/hc.10078

  日期：——

  ((TBA)2S2O8, 2) was prepared by the reaction of tetrabutylammonium hydrogen sulfate with potassium peroxydisulfate. The epoxidation of enals and enones, such as α,β-unsaturated aldehydes or ketones, was efficiently achieved with 2 in the presence of hydrogen peroxide and base in acetonitrile or in methanol at 25°C. A base-sensitive substrate, such as cinnamaldehyde, could be successfully epoxidized under

  超氧阴离子自由基（O2-·）与邻硝基苯磺酰氯反应生成具有强氧化能力的邻硝基苯磺酰过氧自由基，该自由基能够将芳基亚甲基部分氧化成芳基酮和相对富电子的烯烃区域选择性氧化成环氧化物。氧化性物质暂时归因于结构 1 的邻硝基苯磺酰基过氧自由基。四丁基过二硫酸铵 ((TBA)2S2O8,2) 是通过四丁基硫酸氢铵与过二硫酸钾反应制备的。在过氧化氢和碱的存在下，在乙腈或甲醇中，在 25°C 下，使用 2 可以有效地实现烯醛和烯酮（例如 α,β-不饱和醛或酮）的环氧化。碱敏感底物，如肉桂醛，可以在温和的反应条件和较短的反应时间内成功地环氧化。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:431–436, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10078
• Visible-Light Photocatalytic Aerobic Benzylic C(sp³ )−H Oxygenations with the ³ DDQ*/<i>tert</i> -Butyl Nitrite Co-catalytic System
  作者：Fabian Rusch、Jan-Christian Schober、Malte Brasholz

  DOI：10.1002/cctc.201600704

  日期：2016.9.21

  aerobic benzylic C(sp3)−H oxygenations of aromatic hydrocarbons and C3‐substituted indoles were studied by employing a co‐catalytic system of 3DDQ* (DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone) and tert‐butyl nitrite. The superior efficiency of these reaction conditions was demonstrated by comparison with the analogous thermal protocol, and a range of substrates could be oxidized catalytically and selectively

  通过使用3 DDQ *（DDQ = 2,3-dichloro-5,6-dicyanoano，1,4的共催化系统）研究了芳烃和C3取代的吲哚的光催化好氧苄基C（sp 3）-H氧化苯醌）和亚硝酸叔丁酯。通过与类似的热方案进行比较，证明了这些反应条件的优异效率，并且可以以良好的收率催化和选择性地氧化多种底物。
• Tuning the Reactivity of Terminal Nickel(III)–Oxygen Adducts for C–H Bond Activation
  作者：Paolo Pirovano、Erik R. Farquhar、Marcel Swart、Aidan R. McDonald

  DOI：10.1021/jacs.6b08406

  日期：2016.11.2

  OAc = acetate), were prepared, adding to the previously prepared [NiIII(OCO2H)(L)], with the purpose of probing the properties of terminal late-transition metal oxidants. These high-valent oxidants were prepared by the one-electron oxidation of their NiII precursors ([NiII(OAc)(L)]- and [NiII(ONO2)(L)]-) with tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate. Fascinatingly, the reaction between any

  两种亚稳态 NiIII 复合物，[NiIII(OAc)(L)] 和 [NiIII(ONO2)(L)]（L = N,N'-（2,6-二甲基苯基）-2,6-吡啶二甲酰胺酸酯，OAc = 醋酸盐） , 添加到先前制备的 [NiIII(OCO2H)(L)] 中，目的是探索末端后过渡金属氧化剂的性质。这些高价氧化剂是通过其 NiII 前体（[NiII(OAc)(L)]- 和 [NiII(ONO2)(L)]-）与三（4-溴苯基）铵基六氯锑酸单电子氧化制备的。令人着迷的是，任何 [NiII(X)(L)]- 与 NaOCl/乙酸 (AcOH) 或硝酸铈铵 ((NH4)2[CeIV(NO3)6], CAN) 之间的反应生成 [NiIII(OAc) (L)] 和 [NiIII(ONO2)(L)]。一系列光谱表征（电子吸收、电子顺磁共振、X 射线吸收光谱）、电化学方法、和计算预测（密度泛函理论）已被用于确定这些