2,3-(9,10-dihydro-9,10-anthracenediyl)-γ-butylactone | 78640-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 2,3-(9,10-dihydro-9,10-anthracenediyl)-γ-butylactone
• 英文别名: 9,11,12,15-tetrahydro-10H-9,10-furo[3,4]etheno-anthracen-13-one；9,11,12,15-Tetrahydro-10H-9,10-furo[3,4]aetheno-anthracen-13-on；17-Oxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16-one
• CAS: 78640-10-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: NPRPVIYXYWUOLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  471.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-(9,10-dihydro-9,10-anthracenediyl)-γ-butylactone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Vidal, Bernat; Thommen, Marc, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 1055 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2,3-(9,10-dihydro-9,10-anthracenediyl)-γ-butylactone
  参考文献：
  名称：

  通过蒽Diels–Alder序列合成取代的3-呋喃-2（5 H）-ones

  摘要：

  蒽和顺丁烯二酸酐的Diels-Alder加合物衍生的内酯进行去质子化然后进行亲电淬灭，可得到高产率的α-取代内酯。特别值得注意的是与氯代三甲基硅烷的反应，仅得到C-甲硅烷基化的产物。烷基化产物的快速真空热解（FVP）以良好的总产率提供了3-取代的呋喃-2（5 H）-一。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.097

文献信息

• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,179
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——