triphenylsulphonium hexafluorophosphate | 57835-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylsulphonium hexafluorophosphate
• 英文别名: triphenylsulfonium hexafluorophosphate；triphenylsulfonium salt of hexafluorophosphate；triphenyl sulfonium hexafluorophosphate
• CAS: 57835-99-1
• 化学式: C₁₈H₁₅S*F₆P
• 分子量: 408.347
• InChiKey: FBAFFKDHHXSOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 triphenylsulphonium hexafluorophosphate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到1,1,2-三苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化还原as盐作为芳基自由基的来源

  摘要：

  三芳基ulf盐在温和的光催化条件下通过单电子转移被提示进行有效的均相还原。释放的芳基然后可以与烯丙基砜和活性烯烃一起参与碳-碳键的形成过程。三芳基ulf盐作为合成芳基的有价值和替代来源而出现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300040
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 、 diphenyliodonium hexafluorophosphate 在 copper(II) benzoate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 0.03h， 以98%的产率得到triphenylsulphonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Characterization of novel sulfonium photoacid generators and their microwave-assisted synthesis

  摘要：

  微波辅助合成三芳基锍盐光酸发生器（PAGs）的反应时间比传统热条件快 90 至 420 倍，新型锍 PAGs 的光量子产率为 0.01 至 0.4。

  DOI：

  10.1039/b815831b

文献信息

• Preparation of sulphoxonium salts
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05576461A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The present invention provides a process for preparing a sulphoxonium salt from the corresponding sulphonium salt which comprises oxidising the sulphonium salt using a peracid, under basic conditions, in a solvent other than a ketone. Some of the sulphoxonium salts are new compounds.

  本发明提供了一种从相应的磺鎓盐制备亚砜鎓盐的方法，该方法包括在碱性条件下，使用过氧酸氧化磺鎓盐，在非酮溶剂中进行。其中一些亚砜鎓盐是新化合物。
• Tetraphenyl sulfurane: first detection as intermediate in the reactions of triphenylsulfonium salt and diphenyl sulfoxide with phenyllithium by low temperature 1H and 13C nmr
  作者：Satoshi Ogawa、Yoshi Matsunaga、Soichi Sato、Tomoki Erata、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77682-9

  日期：1992.1

  Direct evidence for the formation of tetraphenyl sulfurane was presented in the reactions of triphenylsulfonium hexafluorophosphate and diphenyl sulfoxide with phenyllithium by 1H, 13C, and CH-COSY NMR studies at low temperature.

  在低温下通过1 H，13 C和CH-COSY NMR研究表明，六氟磷酸三苯基s与二苯基亚砜与苯基锂的反应中，形成了四苯基硫烷的直接证据。
• Photochemical reaction of onium salts with N,N-dimethylaniline: Evidence for photoinduced electron transfer
  作者：Paul F.A. Buijsen、Nigel P. Hacker

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85005-h

  日期：1993.3

  Direct photolysis of diphenyliodonium salts gives significantly more iodobiphenyls than in the in the presence of dimethylaniline. An electron transfer reaction from the singlet excited state of dimethylaniline is proposed

  与在二甲基苯胺存在下相比，二苯基碘鎓盐的直接光解产生了更多的碘代联苯。提出了二甲基苯胺单线激发态的电子转移反应
• Charge-transfer salts of carbonylmetalates as outer-sphere ion pairs in photochemical and thermal electron transfer
  作者：C.-H. Wei、T.M. Bockman、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83221-3

  日期：1992.4

  accompanies the charge-transfer activation of these outer-sphere ion pairs is described and it is mechanistically placed in the context of photoinduced electron transfer followed by the facile reactions of phosphoranyl(sulfuranyl) and 17-electron carbonylmetal radical pairs. The analogous thermal annihilation of the iodonium salt Ph2I+ Mn(CO)5− proceeds via an adiabatic electron transfer that is facilitated

  高度着色的，结晶盐从carbonylmetalates的Co（CO）的组合导致4 - ，锰（CO）5 -和HFE（CO）4 -与perphenyl鏻和锍阳离子。通过独立评估它们的阳极和阴极氧化还原电势E p a和E p c，这些独特的颜色与充当电子给体的羰基金属盐和作为电子受体的鎓阳离子的离子间电荷转移相互作用有关。， 分别。这样电荷转移盐的形式存在于固态和溶液中未扰动接触离子对，如由它们的羰基（IR）光谱，其建立的Co（CO）的存在下示出4 - ，锰（CO）5 -和HFE（ CO）4 -中Ť d，d 3H和ç 3不变的阴离子的对称性。描述了伴随这些外球离子对的电荷转移活化的丰富的光化学，并且将其机械地置于光诱导的电子转移的背景下，然后进行磷酰基（硫磺酰基）和17-电子羰基金属自由基对的易反应。所述碘鎓盐PH的类似热湮灭2我+的Mn（CO）5 -通过由基于DSP的pH的提高的还原电位的is
• DeVoe, R. J.; Sahyun, R. V.; Schmidt, Einhard, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 319 - 324
  作者：DeVoe, R. J.、Sahyun, R. V.、Schmidt, Einhard、Serpone, N.、Sharma, D. K.

  DOI：——

  日期：——