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propanoic acid; 2,2-dimethyl-2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl ester | 141479-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
propanoic acid; 2,2-dimethyl-2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl ester
英文别名
5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl-pivalate;5-oxo-2,5-dihydrofuran-3yl pivalate;(5-oxo-2H-furan-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate
propanoic acid; 2,2-dimethyl-2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl ester化学式
CAS
141479-84-7
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
BPTCZTSPSGSPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Xanthofulvin和Vinaxanthone的合成,天然产物可促进脊髓再生
    摘要:
    促进生长:天然产物黄嘌呤酮(SM-216289)的首次合成解决了有关其结构分配和天然产物411J所述的问题。通过新的二聚反应类似地制备了结构和生物学上相关的天然产物长春蒽酮。用合成黄腐素和长春蒽酮治疗秀丽隐杆线虫可增强轴突分支。
    DOI:
    10.1002/anie.201205837
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-2(5H)-呋喃酮三甲基乙酰氯4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到propanoic acid; 2,2-dimethyl-2,5-dihydro-5-oxo-3-furanyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF
    [FR] ANALOGUES DE VINAXANTHONE ET DE XANTHOFULVINE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    摘要:
    本发明通常涉及文安黄质和黄酮黄质的合成方法,新颖的类似物及其使用方法。
    公开号:
    WO2015021226A1
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文献信息

  • ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF
    申请人:BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM
    公开号:US20160185745A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.
    本发明涉及文纳黄酮和黄傅素的合成方法,新的类似物及其使用方法。
  • Diels-Alder Chemistry of a 2,4-Dioxygenated Furan
    作者:Terry M. Balthazor、Eric L. Williams
    DOI:10.1080/00397919208019292
    日期:1992.4
    The preparation of a 2,4-dioxygenated furan, 1, is reported. Its Diels-Alder reactivity with dienophiles is detailed.
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