1-乙酰-2-吡咯烷酮 | 932-17-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-乙酰-2-吡咯烷酮
• 中文别名: N-乙酰基吡咯烷酮；1-乙酰基-2-吡咯烷酮
• 英文名称: N-acetylpyrrolidinone
• 英文别名: 1-acetylpyrrolidin-2-one；N-Acetyl-pyrrolidon-(2)；N-Acetyl-2-pyrrolidon；Pirazetam；N-acetylpyrrolidin-2-one；N-acetyl-2-pyrrolidinone；N-Acetyl-2-pyrrolidone
• CAS: 932-17-2
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD00014101
• 分子量: 127.143
• InChiKey: YLHUPYSUKYAIBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231 °C
• 密度：
  1,15 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  UY5717000
• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1-乙酰-2-吡咯烷酮 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1-Acetyl-2-pyrrolidone
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙酰-2-吡咯烷酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 932-17-2
分子式： C6H9NO2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-乙酰-2-吡咯烷酮 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 231 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.15
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂] 无资料
1-乙酰-2-吡咯烷酮 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:320 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UY5717000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-乙酰-2-吡咯烷酮 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰-2-吡咯烷酮 在 Et₃N*4HF 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到1-acetyl-5-fluoro-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  内酰胺的电化学直接氟化

  摘要：

  进行了多种N保护的内酰胺的电化学氟化，发现Et 3 N-5HF作为电解质优于Et 3 N-3HF。当使用5-和6-元N-乙酰基或乙氧基羰基内酰胺作为底物时，氟化反应选择性地在内酰胺氮的α-位发生，并且可以良好的产率获得相应的单氟产物。

  DOI：

  10.1002/ijch.199900019
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(三甲基硅烷基)-3-丁炔基]-乙酰胺 在 钯 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 盐酸 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到1-乙酰-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-mediated oxidative cyclization of N-carbamoyl aminoalkynes: a new route to γ-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01305-2

文献信息

• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• Chemoselective Palladium-Catalyzed Oxidation of Vinyl Ether to Acetate Using Hydrogen Peroxide
  作者：Yoshihiro Kon、Shinji Tanaka、Takuya Nakashima、Kazuhiko Sato、Hiromichi Shimada

  DOI：10.1002/jccs.201400058

  日期：2014.7

  A practical and environmental‐friendly method was developed to convert vinyl ether into acetate by using a palladium complex with phosphine ligand and hydrogen peroxide. The only by‐product is water.

  通过使用具有膦配体和过氧化氢的钯配合物，开发了一种实用且环保的方法将乙烯基醚转化为乙酸酯。唯一的副产品是水。
• A Highly Active Catalyst for the Hydrogenation of Amides to Alcohols and Amines
  作者：Jeremy M. John、Steven H. Bergens

  DOI：10.1002/anie.201103137

  日期：2011.10.24

  Amide‐zing: The reaction between 2 equivalents of Ph2P(CH2)2NH2 and cis‐[Ru(CH3CN)2(η3‐C3H5)(cod)]BF4 (cod=1,5‐cyclooctadiene) forms a highly active catalyst precursor for the selective hydrogenation of amides. The reaction proceeds with excellent atom economy, yield, and turnover numbers (TONs) under moderate reaction conditions. The technology offers a greener, practical approach to the use of metal

  酰胺懋：2个当量的pH为反应2 P（CH 2）2 NH 2和顺- [茹（CH 3 CN）2（η 3 -C 3 H ^ 5）（COD）] BF 4（COD = 1 ，5-环辛二烯）形成用于酰胺选择性加氢的高活性催化剂前体。在中等反应条件下，反应以优异的原子经济性，产率和周转数（TON）进行。该技术为学术界和工业界普遍使用的金属氢化物试剂的使用提供了一种更绿色，更实用的方法。
• CATALYSTS AND PROCESSES FOR THE HYDROGENATION OF AMIDES
  申请人：Bergens Steven

  公开号：US20140163225A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  There is provided a process for the reduction of one or more amide moieties in a compound comprising contacting the compound with hydrogen gas and a transition metal catalyst in the presence or absence of a base under conditions for the reduction an amide bond. The presently described processes can be performed at low catalyst loading using relatively mild temperature and pressures, and optionally, in the presence or absence of a base or high catalyst loadings using low temperatures and pressures and high loadings of base to effect dynamic kinetic resolution of achiral amides.

  提供了一种过程，用于在存在或不存在碱的条件下，将化合物与氢气和过渡金属催化剂接触，以还原一个或多个酰胺基团。目前描述的这些过程可以在低催化剂负载下进行，使用相对温和的温度和压力，并且可以选择在存在或不存在碱或高催化剂负载下使用低温和低压以及高负载碱的条件下，实现不对映体酰胺的动态动力学分辨。
• 氮杂吲哚类化合物及其应用
  申请人：广州医科大学

  公开号：CN111606904B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的氮杂吲哚类化合物及其应用。该氮杂吲哚类化合物可以有效抑制SMAD3‑磷酸化，并且在大鼠LCC诱导的肿瘤模型中具有良好的抗肿瘤活性，并且，与化合物SIS3相比，部分本发明的氮杂吲哚类化合物显着改善了水溶性。本发明的氮杂吲哚类化合物有希望成为防治肿瘤的有效药物。

表征谱图